Otto Bock 4R69-AL, Инструкция по эксплуатации

Страница: 67 / 88

5.1 Монтаж на адаптора
> Препоръчителни инструменти и материали:
динамометричен ключ 710D4, почистващ мазнините препарат
(напр. ацетон 634A3)
1) Освободете цилиндричния болт на тръбното закрепване с
2 за­
въртания .
2)
При окончателен монтаж:
Почистете местата за вмъкване на
адаптора със завинтване и на тръбния адаптор с препарат, поч­
истващ мазнините.
3) Вкарайте тръбния адаптор изцяло докрай в адаптора със зав­
интване. Насочете затегателния жлеб:
Адаптор със завинтване:
антериорно
Адаптор със завинтване, плъзгащ:
антериорно
или
медиално
4) Затегнете цилиндричния болт на тръбното закрепване (момент
на затягане при монтажа: M4:
5 Nm
, M5:
10 Nm
, M6:
13 Nm
).
5.2 Монтаж в модулната протеза
> Необходими инструменти и материали:
Динамометричен ключ 710D4, Loctite® 636K13
► Монтирайте останалите компоненти на протезата съгласно опи­
санията в съответните инструкции за употреба.
6 Почистване
1) Почистете продукта с мека влажна кърпа.
2) Подсушете с мека кърпа.
3) Оставете остатъчната влага да се изпари на въздух.
7 Поддръжка
ВНИМАНИЕ
Неспазване на указанията за поддръжка
Наранявания поради промяна или загуба на функции, както и
повреди на продукта
► Спазвайте указанията за поддръжка.
Ottobock | 67
► След първите 30 дни използване подложете компонентите на
протезата на проверка.
► По време на обичайната консултация проверете цялата протеза
за износване.
► Извършвайте ежегодни проверки на безопасността.
8 Изхвърляне като отпадък
Продуктът не бива да се изхвърля с несортирани битови отпадъци.
Изхвърлянето на отпадъци, което не е съобразено с изискванията
в страната на употреба, може да навреди на околната среда и
здравето. Спазвайте указанията за връщане, събиране и изхв­
ърляне на отпадъци в страната на употреба.
9 Правни указания
9.1 Отговорност
Производителят носи отговорност, ако продуктът се използва спо­
ред описанията и инструкциите в този документ. Производителят
не носи отговорност за щети, причинени от неспазването на този
документ и по-специално причинени от неправилна употреба или
неразрешено изменение на продукта.
9.2 СЕ съответствие
Продуктът изпълнява изискванията на евпорейската Директива
93/42/ЕИО относно медицинските изделия. Продуктът е класифиц­
иран в клас I съгласно правилата за класифициране от Прилож­
ение IХ на Директивата. Поради това декларацията за съответств­
ие е съставена на собствена отговорност на производителя съгла­
сно Приложение VII на Директивата.
9.3 Гаранция
Производителят предоставя за продукта търговска гаранция, ко­
ято започва да тече от датата на закупуване. Търговската гаранция
покрива дефекти, които се основават на доказани дефекти на мат­
ериалите, производството или конструкцията, и за тях може да се
предяви претенция срещу производителя в рамките на гаранцио­
нния срок.