Så här tar du på strumporna
Ta på dig strumporna på morgonen direkt efter
du stigit upp och innan dina ben svullnat. Dra
inte upp kompressionsstrumpan genom att
ta tag i kanten eller i häftbandet, utan stryk med
händerna nerifrån och upp. För att underlätta
påtagningen och skona tyget rekommenderar vi att
du använder vanliga gummihandskar. Smycken
och långa naglar kan skada strumpan. Var också
noga med regelbunden fotvård och hela skor. Hos
din medicinska återförsäljare kan du fråga efter
Ofa Grip specialhandskar och Ofa Fit Magnide
som är praktiska hjälpmedel för att ta på och
av kompressionsstrumpor med öppen och stängd
tå från Ofa Bamberg. Ofa Fit Magnide är tillverkad
av särskilt glatt segelduksmaterial och ser till att
strumpan lätt glider över foten.
Indikationer (se även riktlinjerna
för Medizinische Kompressionst-
herapie AWMF, 037/005, version
12/18)
– Förbättring av venösa symtom och livs-
kvalitet vid kroniska vensjukdomar
– Prevention och behandling av
venösa ödem
– Prevention och behandling av venösa
hudförändringar
– Eksem och pigmentering
– Dermatoliposkleros och atrophie
blanche
– Behandling och smärtreduktion vid
venösa bensår (ulcus cruris venosum),
även återfallsprofylax
– Behandling av arteriellt och venöst
betingade bensår (ulcus cruris)
(se kontraindikationer!)
– Åderbråck
– Initial fas efter behandling av åder-
bråck
– Funktionell venös insufficiens
– Venösa missbildningar
– Ventrombos
– Tillstånd efter en trombos
– Posttrombotiskt syndrom
– Trombosprofylax hos resande patienter
– Lymfödem
– Ödem under graviditet
– Posttraumatiskt/postoperativt ödem
– Cykliskt idiopatiskt ödem
– Lipödem från stadie 2
– Blodstockningstillstånd på grund av
orörlighet (artrogent stockningssyn-
drom, pareser och delvisa pareser
i extremiteten)
– Yrkesbetingat ödem (yrken där man
står och/eller sitter)
– Läkemedelsbetingat ödem när det inte
går att byta
– Fetma med funktionell venös
insufficiens
– Inflammatoriska dermatoser i benen
– Illamående, yrsel och blodstocknings-
besvär under graviditet
– Tillstånd efter brännskador
– Ärrbehandling
Kontraindikationer
Absoluta kontraindikationer:
– Framskriden perifer artärsjukdom
(om någon av dessa parametrar
gäller: ABPI < 0,5, ankelartärtryck
< 60 mmHg, tå-tryck < 30 mmHg eller
TcPO2 < 20 mmHg fotrygg)
– Dekompenserad hjärtsvikt
– Septisk flebit
– Phlegmasia cerulea dolens
Risker som skall beaktas (behand-
lingsbeslut med avvägning
nytta/risk)
– Vätskande dermatoser
– Känslighet mot materialet i kompres-
sionsstrumpor
– Svåra sensibilitetsstörningar i extre-
miteten
– Framskriden perifer neuropati
(t.ex. diabetes mellitus)
– Kronisk polyartrit
Om dessa kontraindikationer inte
följs frånsäger vi oss allt ansvar.
Risker och biverkningar
Medicinska kompressionsstrumpor kan
orsaka hudnekroser och tryckskador på
perifera nerver. Vaddering av utsatta
områden rekommenderas. Känslig hud
kan reagera med klåda och hudproblem
under kompressionsstrumporna. Därför
rekommenderas lämplig hudvård.
Vid följande symtom ska strumporna
omedelbart tas av och den fortsatta
behandlingen diskuteras med läkare:
blå- eller vitfärgade tår, obehag och
domningar, tilltagande smärta, andfådd-
het och svettningar, akuta rörelsehinder.
Garanti
Vid korrekt förvaring kan medicinska
kompressionsstrumpor förvaras i högst
3 år. Användningstiden tillkommer, som
vid regelbunden användning och korrekt
skötsel uppgår till högst 6 månader. När
denna tidsfrist gått ut gäller inte längre
garantin för produkten.
Fel som beror på normalt slitage resp.
felaktig användning undantas alltid
från garantin. Förändringar av produk-
ten i efterhand, som inte genomförts
av tillverkaren, anses som felaktig
användning.
Produkten är endast avsedd att ges
till en enda patient. Om produkten
överlämnas till och återanvänds av
andra personer gäller inte tillverkarens
produktansvar.
Avfallshantering
Efter användningsperioden ska pro-
dukten avfallshanteras enligt lokala
bestämmelser.
Anmälningsplikt
På grund av lagstadgade bestämmelser
är patienter och användare skyldiga
att omedelbart anmäla allvarliga
händelser, som uppkommit i samband
med produkten och som lett eller
kunnat leda till en allvarlig försämring
av hälsotillståndet eller till döden,
till tillverkaren och ansvarig nationell
myndighet (BfArM i Tyskland).
svenska
40 | 41
