Aantrektips
Trek de kousen 's morgens na het opstaan als
eerste aan, zolang uw benen nog niet gezwollen
zijn. Trek de compressiekous niet omhoog aan de
bovenkant of aan de antislipboord, maar schuif
hem met uw handen van beneden naar boven.
Om het aantrekken te vergemakkelijken en om het
materiaal van de kous te beschermen, raden we het
dragen van rubberen huishoudhandschoenen aan.
Sieraden en lange nagels kunnen de kous beschadi-
gen. Zorg ook voor regelmatige voetverzorging en
goed schoeisel. Vraag uw medische vakhandelaar
naar de Ofa Grip speciale handschoenen en naar
Ofa Fit Magnide, het praktische hulpmiddel voor het
aan- en uittrekken van compressiekousen met open
en gesloten teen van Ofa Bamberg. Ofa Fit Magnide
is gemaakt van bijzonder glad canvasmateriaal
en zorgt ervoor dat de kous gemakkelijk over de
voet glijdt.
Indicaties (zie ook richtlijn medi
-
sche compressietherapie AWMF
037/005, stand 12/18)
– Verbetering van veneuze symptomen
en kwaliteit van leven bij chronische
veneuze aandoeningen
– Preventie en behandeling van veneus
oedeem
– Preventie en behandeling van veneuze
huidveranderingen
– Eczeem en pigmentatie
– Dermatoliposclerose en atrofie blanche
– Behandeling en pijnvermindering bij
ulcus cruris venosum, ook recidief-
profylaxe
– Behandeling van arteriële en veneuze
ulcus cruris (zie contra-indicaties!)
– Spataderen
– Eerste fase na behandeling van
spataderen
– Functionele veneuze insufficiëntie
– Veneuze malformaties
– Veneuze trombose
– Toestand na trombose
– Posttrombotisch syndroom
– Tromboseprofylaxe bij mobiele
patiënten
– Lymfoedeem
– Oedeem tijdens de zwangerschap
– Posttraumatisch/postoperatief oedeem
– Cyclisch-idiopathisch oedeem
– Lipoedeem vanaf stadium II
– Congestie door immobiliteit (artrogeen
congestiesyndroom, parese en gedeel-
telijke parese van de ledematen)
– Werkgerelateerd oedeem (staand,
zittend werk)
– Geneesmiddelgerelateerd oedeem
wanneer geen verandering van medi-
catie mogelijk is
– Obesitas met functionele veneuze
insufficiëntie
– Inflammatoire dermatosen van
de benen
– Misselijkheid, duizeligheid en conges-
tie tijdens de zwangerschap
– Toestand na brandwonden
– Behandeling van littekens
Contra-indicaties
Absolute contra-indicaties:
– Gevorderd perifeer arterieel vaatlijden
(als een van deze parameters van toe-
passing is: EAI < 0,5, enkelbloeddruk
< 60 mmHg, teendruk < 30 mmHg of
TcPO2 < 20 mmHg wreef)
– Gedecompenseerd hartfalen
– Septische flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Te overwegen risico's (therapiebe-
sluit onder afweging van de voor-
delen ten opzichte van de risico's)
– Vochtige dermatosen
– Onverdraagzaamheid tegen compres-
siekousmaterialen
– Ernstige sensibiliteitsstoornissen van
de ledematen
– Gevorderde perifere neuropathie
(bijv. diabetes mellitus)
– Chronische polyartritis
Er wordt geen aansprakelijkheid
aanvaard als deze contra-indicaties
worden genegeerd.
Risico's en bijwerkingen
Medische compressiekousen kunnen
huidnecrose en drukschade aan de
perifere zenuwen veroorzaken. Afdekken
van risicoplekken wordt aanbevolen.
Bij een gevoelige huid kunnen jeuk en
huidproblemen ontstaan onder de com
-
pressiekousen. Daarom wordt adequate
huidverzorging aanbevolen.
Bij de volgende symptomen dient u de
kousen onmiddellijk uit te trekken en
de voortzetting van de behandeling met
de arts te bespreken: blauwe of witte
verkleuring van de tenen, sensibiliteits-
stoornissen, een doof gevoel, toene
-
mende pijn, kortademigheid, sterke tran-
spiratie, acute bewegingsbeperkingen.
Garantie
De houdbaarheid van medische com
-
pressiekousen is beperkt tot 3 jaar indien
ze correct worden bewaard. Daarbij
komt nog de draagtijd, die bij regelmatig
gebruik en de juiste verzorging maximaal
6 maanden is. Na deze periode zijn
de producten uitgesloten van garantie.
Gebreken die terug te voeren zijn op
normale slijtage resp. oneigenlijk gebruik
zijn principieel uitgesloten van de garan-
tie. Onder oneigenlijk gebruik vallen ook
latere wijzigingen aan het product die
niet door de fabrikant zijn uitgevoerd.
Het product is bedoeld voor de verzor-
ging van één patiënt. Als het voor her-
gebruik wordt doorgegeven aan andere
personen, vervalt de productaansprake-
lijkheid van de fabrikant.
Verwijdering
Gooi het product aan het einde van
de levensduur weg in overeenstemming
met de plaatselijke voorschriften.
Meldplicht
Op grond van wettelijke voorschriften
zijn patiënten en gebruikers verplicht
om ernstige incidenten die zich hebben
voorgedaan in verband met het product
en die tot een aanzienlijke verslechtering
van de gezondheidstoestand of tot de
dood hebben geleid of hadden kunnen
leiden, onmiddellijk te melden aan de
fabrikant en de verantwoordelijke natio-
nale autoriteit (in Duitsland BfArM).
nederlands
12 | 13
