Conseils pour l’enfilage des bas de contention
Enfilez vos bas tout de suite le matin après le lever,
tant que vos jambes n’ont pas encore enflé. Ne
tirez pas sur vos bas de contention par la bordure
adhésive ou de raccordement. Enfilez-les à la main,
du bas vers le haut. Pour faciliter l’enfilement et
préserver la trame, il est recommandé de porter des
gants de ménage en caoutchouc. Les bijoux et les
ongles longs peuvent endommager les bas. Faites
également attention à ce que vos pieds soient bien
entretenus et à avoir des chaussures dans un état
irréprochable. Demandez à votre détaillant médical
les gants spéciaux Ofa Grip et l’accessoire Ofa Fit
Magnide, l’aide pratique pour enfiler et enlever les
bas de contention avec pied ouvert ou fermé d’Ofa
Bamberg. L’aide à l’enfilage Ofa Fit Magnide est
fabriquée dans une toile particulièrement glissante,
qui aide à enfiler le bas sur le pied.
Indications (reportez-vous aussi
à la directive Thérapie de com-
pression médicale AWMF 037/005,
version 12/18)
– Amélioration des symptômes veineux
et de la qualité de vie en cas de mala-
dies veineuses
– Prévention et thérapie de l’œdème
veineux
– Prévention et thérapie des atteintes
veineuses cutanées
– Eczéma et pigmentation
– Dermatoliposclérose et atrophie
blanche
– Thérapie et réduction de la douleur
en cas d’ulcère veineux de la jambe, y
compris prophylaxie de la récidive
– Thérapie de l’ulcère veineux et artériel
(cf. contre-indications !)
– Veines variqueuses
– Phase initiale après traitement
des varices
– Insuffisance veineuse fonctionnelle
– Malformations veineuses
– Thrombose veineuse
– État après thrombose
– Syndrome post-thrombotique
– Prophylaxie de la thrombose sur
patients mobiles
– Lymphœdème
– Œdème au cours de la grossesse
– Œdème post-traumatique/post-opé-
ratoire
– Œdème idiopathique cyclique
– Lipœdème à partir du stade II
– États congestifs par suite d’immobilité
(syndrome congestif arthrogène,
parésies et parésies partielles des
extrémités)
– Œdèmes professionnels (travail en
position debout, en position assise)
– Œdèmes médicamenteux, lorsqu’aucun
changement n’est possible
– Adiposité avec insuffisance veineuse
fonctionnelle
– Dermatoses inflammatoires des jambes
– Nausées, vertiges et douleurs conges-
tives au cours de la grossesse
– État après inflammations
– Traitement des cicatrices
Contre-indications
Contre-indications absolues :
– Artériopathie périphérique avancée
(si l'un de ces paramètres s'applique :
IPTB < 0,5, pression artérielle à la
cheville < 60 mmHg, pression à l'orteil
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg au
dos du pied)
– Insuffisance cardiaque décompensée
– Phlébite septique
– Phlébite bleue
Risques à prendre en compte (choix
du traitement selon le rapport
bénéfice-risque) :
– Dermatose suintante
– Intolérances aux matériaux des bas
de contention
– Graves troubles sensoriels des
extrémités
– Neuropathie périphérique avancée
(ex. diabète sucré)
– Polyarthrite chronique
Aucune responsabilité ne saurait
être engagée de notre part en
cas de non-respect de ces contre-
indications.
Risques et effets secondaires
Les bas de contention médicaux peuvent
provoquer une nécrose cutanée et des
lésions causées par la pression exer-
cée sur les nerfs périphériques. Il est
recommandé de rembourrer les zones
à risques. En cas de peau sensible, des
démangeaisons et des problèmes de
peau peuvent survenir sous les bas de
contention. C’est pourquoi il est recom-
mandé de prodiguer des soins cutanés
adéquats.
Si les symptômes suivants apparaissent,
retirez immédiatement les bas et
discutez de la poursuite du traitement
avec votre médecin : coloration bleue
ou blanche des orteils, paresthésies et
sensations d’engourdissement, douleurs
croissantes, essoufflement et sueurs,
limitations aiguës de la mobilité.
Garantie
La durée de conservation des bas
médicaux de contention est limitée à
3 ans dans des conditions de stockage
correctes. À cela s’ajoute la durée de
port qui se monte au maximum à 6 mois
en cas d’utilisation régulière et de soins
adéquats. À expiration de ce délai, les
produits sont exclus de toute garantie.
Sont fondamentalement exclus de la
garantie les dysfonctionnements résul-
tant d’une usure ordinaire ou d’une utili
-
sation inadéquate. Relève de l’utilisation
inadéquate toute modification ultérieure
du produit qui n’a pas été réalisée par
le fabricant.
Le produit est prévu pour être utilisé par
un seul patient. S’il est transmis à des
tiers pour être réutilisé, la responsa-
bilité du fabricant ne pourra plus être
mise en cause.
Élimination
À l’issue de la durée d’utilisation, veuil-
lez éliminer le produit selon les régle-
mentations locales.
Obligation de déclaration
En raison de réglementations légales,
les patients et utilisateurs sont obligés
de communiquer immédiatement au
fabricant ou à l’administration nationale
compétente (BfArM en Allemagne)
tout fait grave ayant ou pouvant avoir
entraîné la mort ou une aggravation
significative de l’état de santé.
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