Sådan tages strømperne på
Tag strømperne på tidligt om morgenen, efter at du
er stået op, mens dine ben endnu er fri for hævelser.
Undlad at trække kompressionsstrømpen op ved
kantsømmen eller den selvsiddende, øverste kant,
men sørg for at stryge den på med hænderne,
nedefra og op. For at lette påklædningen og for
at skåne strikmaterialet anbefales det at anvende
husholdningshandsker. Smykker og lange negle kan
skade strømpen. Vær omhyggelig med regelmæssig
pleje af fødderne og skotøj i upåklagelig stand.
Spørg din specialforhandler af medicinsk udstyr
efter Ofa Grip-specialhandsker og Ofa Fit Magnide,
den praktiske hjælp til at tage kompressions-
strømper med både åben og lukket spids af og på,
fra Ofa Bamberg. Ofa Fit Magnide er fremstillet i
særligt glat sejldugsmateriale og får strømpen til at
glide let over foden.
Indikationer (se også retnings-
linjerne for medicinsk kompres-
sionsterapi fra AWMF 037/005,
stand 12/18)
– Forbedring af venøse symptomer
og livskvalitet ved kroniske venelidelser
– Forebyggelse af og terapi ved venøse
ødemer
– Forebyggelse af og terapi ved venøse
forandringer i huden
– Eksem og pigmentering
– Dermatoliposklerose og atrophie
blanche
– Terapi og smertereducering ved Ulcus
cruris venosum, også til forebyggelse
af tilbagefald.
– Terapi ved arteriel og venøs betinget
Ulcus cruris (se kontraindikationer!)
– Åreknuder
– Initial fase efter varikoseterapi
– Funktionel venøs insufficiens
– Venøse malformationer
– Venetrombose
– Tilstand efter trombose
– Posttrombotisk syndrom
– Tromboseforebyggelse hos mobile
patienter
– Lymfeknuder
– Ødemer i graviditeten
– Posttraumatiske/postoperative ødemer
– Cyklisk idiopatiske ødemer
– Lipødemer fra stadie II
– Overbelastningstilstande som følge af
ubevægelighed (arthrogent overbelast-
ningssyndrom, pareser og delpareser
i ekstremiteten)
– Erhvervsbetingede ødemer (stillesid-
dende arbejde, stående arbejde)
– Medikamentøst betingede ødemer,
hvis en stillingsforandring ikke er mulig
– Adipositas med funktionel venøs
insufficiens
– Inflammatoriske dermatoser i benene
– Kvalme, svimmelhed og proble-
mer med overbelastede blodårer
i graviditeten
– Tilstand efter brandsår
– Behandling af ar
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer:
– Fremskreden perifer arteriel okklusiv
sygdom (Hvis en af disse parametre
gælder: ABPI < 0,5, ankelarterietryk
< 60 mmHg, tåtryk < 30 mmHg eller
TcPO2 < 20 mmHg fodryg)
– Dekompenseret hjertefunktions-
insufficiens
– Septisk flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Risici at være opmærksom på
(behandlingsbeslutning under
brug/afvejning af risiko)
– Løbende dermatoser
– Intolerance i forhold til materialerne
i kompressionsstrømperne
– Svære sensibilitetsforstyrrelser i eks-
tremiteten
– Fremskreden perifer neuropati
(f.eks. diabetes mellitus)
– Kronisk polyartritis
Ved manglende overholdelse af
disse kontraindikationer fralægger
vi os ethvert ansvar.
Risici og bivirkninger
Medicinske kompressionsstrømper kan
forårsage hudnekroser og trykskader på
perifere nerver. Det anbefales at polstre
områder, der er udsat for risiko. Ved
følsom hud kan der under kompressions-
strømperne opstå kløe og hudproblemer.
Derfor kan en tilstrækkelig hudpleje i høj
grad anbefales.
Ved følgende symptomer bør du omgå-
ende tage strømperne af og rådføre dig
med din læge angående fortsættelsen
af terapien: Tæerne farves blå eller hvide,
ubehag og følelsesløshed, tiltagende
smerter, stakåndethed og svedeture,
akutte indskrænkninger i bevæge-
ligheden.
Garanti
Opbevaringsevnen for medicinske
kompressionsstrømper er ved passende
opbevaring begrænset til 3 år. Hertil
kommer bæretiden, der ved regelmæssig
brug og korrekt pleje maksimalt er 6
måneder. Efter udløbet af denne frist
er produkterne ikke længere omfattet
af garantien.
Som udgangspunkt er mangler, der skyl-
des almindelig slitage eller uhensigts
-
mæssig brug, ikke omfattet af garantien.
Under uhensigtsmæssig brug regnes
også forandring af produktet efter købet,
når denne ikke er foretaget af fremstil-
lingsvirksomheden.
Dette produkt er beregnet til pleje for
en enkelt patient. Bliver det givet videre
til andre med henblik på genbrug, ophø-
rer fabrikantens produktgaranti.
Bortskaffelse
Efter brug bør produktet bortskaffes
i overensstemmelse med de lokale regler
for affaldssortering.
Anmeldelsespligt
På grund af love og regler er patienter
og brugere forpligtet til straks at melde
det til fabrikanten og til de ansvarlige
myndigheder (i Tyskland BfArM), hvis der
i forbindelse med brug af produktet er
optrådt alvorlige, utilsigtede hændelser,
der har medført alvorlig forringelse
i helbredstilstanden hos patienten
eller førte til eller kunne have ført til
dennes død.
dansk
38 | 39
