Nasveti za oblačenje
Oblecite nogavice takoj zjutraj po vstajanju, ko
vaše noge še niso začele zatekati. Kompresijskih
nogavic ne vlecite za rob, temveč ga z rokami
potiskajte od spodaj navzgor. Za lažje oblačenje in
zaščito pletenine priporočamo, da pri tem nosite go-
spodinjske gumijaste rokavice. Nakit in dolgi nohti
lahko poškodujejo nogavico. Bodite pozorni tudi
na redno nego nog in pravilno obutev. Vprašajte
svojega prodajalca medicinskih izdelkov o posebnih
rokavicah Ofa Grip in Ofa Fit Magnide, praktičnem
pripomočku za oblačenje in odstranjevanje kom-
presijskih nogavic z odprtimi in zaprtimi konicami
prstov znamke Ofa Bamberg. Pripomoček Ofa Fit
Magnide je izdelan iz izjemno gladke jadrovine in
omogoča enostavno drsenje nogavic čez nogo.
Simptomi (glejte tudi smernice za
medicinsko kompresijsko terapijo
AWMF 037/005, stanje 12/18)
– Izboljšanje venskih simptomov in
kakovosti življenja pri kroničnih ven-
skih boleznih
– Preprečevanje in zdravljenje ven-
skega edema
– Preprečevanje in zdravljenje venskih
kožnih sprememb
– Ekcem in pigmentacija
– Dermatoliposkleroza in bela atrofija
– Terapija in zmanjšanje bolečin pri
venskih razjedah na nogah, vključno s
preprečevanjem ponovitve
– Terapija arterijskih in venskih razjed na
nogah (glejte kontraindikacije!)
– Varikoza
– Začetna faza po terapiji varikoze
– Funkcionalna venska insuficienca
– Venske malformacije
– Venska tromboza
– Stanje po trombozi
– Posttrombotični sindrom
– Profilaksa tromboze pri mobilnih
bolnikih
– Limfedemi
– Edemi v nosečnosti
– Posttravmatski/pooperativni edem
– Ciklični idiopatski edem
– Lipoedemi od stopnje II
– Zastajanje tekočine zaradi nepokre-
tnosti (artrogeni zastojni sindrom,
pareza in delna pareza okončin)
– Edem, povezan z delom (zaradi stanja
ali sedenja)
– Edem, povezan z zdravili, če zame-
njava ni možna
– Debelost s funkcionalno vensko
insuficienco
– Vnetna dermatoza nog
– Težave s slabostjo, omotico in zastoji
krvi med nosečnostjo
– Stanje po opeklinah
– Zdravljenje brazgotin
Kontraindikacije
Absolutne kontraindikacije:
– Napredna bolezen perifernih arterij
(če velja kateri od teh parametrov:
ABPI < 0,5, pritisk v arteriji gležnja
< 60mmHg, pritisk v prstih na nogah
< 30 mmHg alir TcPO2 < 20 mmHg
nart)
– Dekompenzirano srčno popuščanje
– Septični flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Tveganja, ki jih je treba upoštevati
(Odločitev o terapiji je treba spre
-
jeti ob upoštevanju razmerja med
koristjo/tveganji)
– Dermatoze z izcedki
– Intoleranca na kompresijske materi-
ale nogavic
– Hude motnje občutenja okončin
– Napredna periferna nevropatija (npr.
Diabetes mellitus)
– Kronični poliartritis
Pri neupoštevanju kontraindikacij
ne jamčimo za posledice.
Tveganja in neželeni učinki
Medicinske kompresijske nogavice lahko
povzročijo nekrozo kože in poškodbe
zaradi pritiska na periferne živce. Pripo-
ročamo, da ogrožena območja dodatno
oblazinite. Pri občutljivi koži lahko
kompresijske nogavice povzročijo srbenje
in težave s kožo. Za preprečevanje teh
težav priporočamo ustrezno nego kože.
Pri naslednjih simptomih takoj odstranite
nogavice in se o nadaljevanju zdravljenja
pogovorite z zdravnikom: modra ali
bela barva prstov na nogah, neobičajni
občutki in odrevenelost, naraščajoča
bolečina, težko dihanje in znojenje, aku-
tne omejitve gibanja.
Garancija
Rok uporabnosti medicinskih kompre-
sijskih nogavic je ob pravilnem shra-
njevanju omejen na 3 leta. K temu se
doda čas nošenja, ki je ob redni uporabi
in pravilni negi največ 6 mesecev. Ko
poteče to obdobje, za izdelke ni več
mogoče uveljavljati garancije.
Garancija ne krije napak, ki nastanejo
zaradi običajne obrabe ali neustrezne
uporabe. Kot neustrezna uporaba
se upoštevajo tudi vse naknadne
spremembe izdelka, ki jih ni izvedel
proizvajalec.
Izdelek je namenjen oskrbi enega
samega bolnika. Če se izdelek preda
drugi osebi za ponovno uporabo, garan-
cija proizvajalca preneha veljati.
Odstranjevanje
Po koncu življenjske dobe izdelek zavr-
zite v skladu s krajevnimi predpisi.
Obveznost prijave
Zaradi zakonskih predpisov morajo
bolniki in uporabniki proizvajalca in
pristojne nacionalne organe (v Nemčiji
BfArM) nemudoma obvestiti o vseh
resnih incidentih, ki so se zgodili v
povezavi z izdelkom in so znatno
poslabšanje njihovega zdravja ali smrt
povzročili ali bi ga lahko.
slovenski
32 | 33