Przydatne wskazówki przy zakładaniu
Pończochy najlepiej zakładać wcześnie rano zaraz
po wstaniu z łóżka, dopóki nogi nie są jeszcze
opuchnięte. Nie wciągać pończochy uciskowej
trzymając za koniec z taśmą podtrzymującą. Za-
miast tego należy przesuwać pończochę, głaszcząc
rękoma od dołu do góry. Aby ułatwić zakładanie
i chronić dzianinę, zaleca się stosowanie gumowych
rękawiczek podczas zakładania pończoch. Biżuteria
i długie paznokcie mogą uszkodzić pończochę.
Należy również zwracać uwagę na regularną
pielęgnację stóp i wygodne obuwie. W sklepach
medycznych warto zapytać o specjalne rękawiczki
Ofa Grip i przyrząd Ofa Fit Magnide marki Ofa
Bamberg, które ułatwiają zakładanie i zdejmowanie
pończoch uciskowych z odkrytymi i zakrytymi
palcami. Przyrząd Ofa Fit Magnide jest wykonany
z bardzo śliskiego płótna żaglowego i umożliwia
zakładanie pończoch praktycznie bez wysiłku.
Wskazania (patrz również wytyczne
terapii uciskowej — Leitlinie Medi-
zinische Kompressionstherapie
AWMF 037/005, wydanie 12/18)
– Leczenie objawów żylnych i poprawa
jakości życia w przewlekłych choro-
bach układu żylnego
– Zapobieganie i leczenie obrzęków
żylnych
– Zapobieganie i leczenie żylakowych
zmian skórnych
– Egzema i zaburzenia pigmentacji
– Dermatoliposkleroza i zanik biały
(atrophia alba)
– Leczenie i uśmierzanie bólu w przy-
padku owrzodzeń żylnych nóg (ulcus
cruris venosum), a także zapobieganie
nawrotom choroby
– Leczenie owrzodzeń nóg pochodzenia
tętniczo-żylnego (patrz przeciw-
wskazania!)
– Żylaki kończyn dolnych
– Początkowa faza po leczeniu żylaków
– Czynnościowa niewydolność układu
żylnego
– Malformacje żylne
– Zakrzepica żylna
– Stany po zakrzepicy
– Zespół pozakrzepowy
– Profilaktyka zakrzepicy u pacjentów
mobilnych
– Obrzęki limfatyczne
– Obrzęki w przebiegu ciąży
– Obrzęki pourazowe/pooperacyjne
– Cykliczny obrzęk idiopatyczny
– Lipodemia (obrzęk tłuszczowy) od
stadium II
– Stany zastoinowe spowodowane
unieruchomieniem (artrogenny zespół
zastoinowy, parezy i częściowe parezy
kończyn)
– Obrzęki uwarunkowane pracą zawo-
dową (praca stojąca i siedząca)
– Obrzęki uwarunkowane lekowo,
gdy nie jest możliwe zastąpienie
leków innymi
– Otyłość z czynnościową niewydol-
nością żylną
– Zapalne schorzenia skórne nóg
– Nudności, zawroty głowy i dolegliwości
zastoinowe w przebiegu ciąży
– Stany po oparzeniach
– Leczenie blizn
Przeciwwskazania
Bezwzględne przeciwwskazania:
– Zaawansowana choroba tętnic
obwodowych (jeśli którykolwiek z tych
parametrów ma zastosowanie: ABPI
< 0,5, ciśnienie w tętnicy kostkowej
< 60 mmHg, ciśnienie w palcach
< 30 mmHg lub TcPO2 < 20 mmHg na
grzbiecie stopy).
– Dekompensacja niewydolności serca
– Septyczne zapalenie żył
– Bolesny obrzęk siniczy (phlegmasia
coerulea dolens)
Ryzyko, które należy wziąć pod
uwagę
(decyzja o terapii w ramach oceny
korzyści i ryzyka)
– Wysiękowe zmiany skórne
– Nadwrażliwość na materiały użyte
w pończochach uciskowych
– Poważne zaburzenia czucia w obrę-
bie kończyn
– Zaawansowana neuropatia obwodowa
(np. w przebiegu cukrzycy)
– Przewlekłe zapalenie wielostawowe
Producent nie ponosi odpowie-
dzialności w razie nieprzestrzega
-
nia powyższych przeciwwskazań.
Zagrożenia i działania
niepożądane
Medyczne pończochy uciskowe mogą
powodować martwicę skóry i uciskowe
uszkodzenie nerwów obwodowych. Zale-
cane jest wyściełanie miejsc szczególnie
narażonych. W przypadku skóry wrażliwej
stosowanie pończoch uciskowych może
powodować swędzenie i problemy skórne.
Zaleca się odpowiednią pielęgnację skóry.
W przypadku poniższych objawów
należy niezwłocznie zdjąć pończochy
i skonsultować możliwość kontynu-
owania terapii z lekarzem: sine lub
białe zabarwienie palców stóp, uczucie
dyskomfortu lub odrętwienie, narastające
dolegliwości bólowe, spłycenie oddechu
i nadmierna potliwość, dotkliwe ograni-
czenie zdolności ruchowej.
Gwarancja
Okres przydatności medycznych poń-
czoch uciskowych jest ograniczony do
3 lat, pod warunkiem przechowywania
w odpowiednich warunkach. Zasto-
sowanie ma również okres noszenia,
który przy regularnym użytkowaniu
i prawidłowej pielęgnacji wynosi mak-
symalnie 6 miesięcy. Po upływie tego
terminu gwarancja udzielana na produkt
traci ważność.
Zasadniczo gwarancja nie obejmuje wad,
które są skutkiem normalnego zużycia
lub stosowania w sposób niezgodny
z przeznaczeniem. Za stosowanie
niezgodne z przeznaczeniem uznaje
się również samodzielne modyfikowa-
nie cech produktu, bez skorzystania
z pomocy producenta w tym zakresie.
Produkt jest przewidziany do stosowania
u jednego pacjenta. W razie przekazania
do użytku innym osobom wygasa rękoj-
mia producenta z tytułu odpowiedzialno-
ści za produkt.
Utylizacja
Po upływie okresu użytkowania produkt
należy zutylizować zgodnie z lokalnie
obowiązującymi zasadami.
Obowiązek zgłaszania niebezpiecz
-
nych przypadków
Przepisy ustawowe zobowiązują pacjen-
tów i użytkowników do niezwłocznego
zgłaszania do producenta i właściwych
organów krajowych (w Niemczech
BfArM) wszelkich poważnych zdarzeń
w związku ze stosowaniem produktu, tj.
zdarzeń, które doprowadziły lub mogły
doprowadzić do istotnego pogorszenia
stanu zdrowia lub śmierci.
polski
24 | 25
