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Instrucciones de uso del protector para ducha Blom‑Singer
®
que encaje en su posición. Si el protector para ducha se ha insertado correctamente, estará ajustado
de manera segura dentro del alojamiento o tubo. Con el protector para ducha correctamente
colocado, debería poder respirar sin dificultad.
Extracción
El protector para ducha se ha diseñado para poder extraerse sin retirar el alojamiento para
traqueostoma o el tubo. Utilice una mano para sujetar el alojamiento o el tubo en su lugar. Con la
otra mano, sujete el protector para ducha por el borde externo y tire de él para extraerlo.
Limpieza
El conducto tubular (diagrama 2a) y el filtro respiratorio perforado (diagrama 2b) del dispositivo
se pueden desmontar para su limpieza. Para secar el dispositivo, enjuague con agua limpia y
deje secar al aire o utilice un material sin pelusa. No seque nunca el dispositivo con un pañuelo
desechable o papel sanitario, ya que las partículas de pelusa o fibra podrían depositarse en el
dispositivo e inhalarse por las vías respiratorias durante la reinserción. Una vez que se haya limpiado
y secado por completo el dispositivo, deberá montarse y guardarse en una bolsa de plástico limpia
y resellable hasta su próximo uso.
CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN
No hay condiciones especiales de almacenamiento y manipulación para este dispositivo.
INSTRUCCIONES DE ELIMINACIÓN
Este dispositivo no es biodegradable y puede contaminarse con el uso. Deseche el dispositivo con
cuidado de acuerdo con la normativa local.
INFORMACIÓN SOBRE PEDIDOS
EE. UU.
Pedidos en línea: www.inhealth.com
EE. UU.
InHealth Technologies
1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
Atención al cliente: +1-800-477-5969
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Correo electrónico: [email protected]
INTERNACIONAL
Póngase en contacto con el servicio de Atención al cliente de InHealth Technologies en el teléfono
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QUEJAS DE PRODUCTOS/INCIDENTES GRAVES DE LA UE
Si no está satisfecho con el dispositivo o tiene alguna pregunta, diríjase a
.
Teléfono: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
Cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el dispositivo debe notificarse
a Freudenberg Medical, LLC como se indicó anteriormente, y a la autoridad competente del Estado
miembro de la UE en el que esté establecido el usuario o el paciente.