
46 I
37728-01G
Blom‑Singer
®
dušas aizsarga lietošanas instrukcija
Izņemšana
Dušas aizsargu ir paredzēts izņemt arī bez traheostomas korpusa vai caurules noņemšanas.
Izmantojiet vienu roku, lai noturētu apvalku vai cauruli vietā. Ar otru roku satveriet dušas aizsargu
aiz ārējās malas un pavelciet, lai to noņemtu.
Tīrīšana
Ierīces cauruļveida atveri (2.a shēma) un perforēto elpošanas filtru (2.b shēma) var izjaukt, lai
tos varētu tīrīt. Skalojiet ar tīru ūdeni un vai nu ļaujiet nožūt gaisā, vai izmantojiet materiālu bez
plūksnām, lai nosusinātu ierīci. Ierīces nosusināšanai nekādā gadījumā neizmantojiet salvetes, kas
paredzētas sejas tīrīšanai, vai tualetes papīru, jo uz ierīces var palikt materiāla vai auduma daļiņas,
kas pēc ierīces atkārtotas uzlikšanas var tikt ieelpotas elpceļos. Kad ierīce ir pilnībā iztīrīta un
nožāvēta, tā ir atkal jāsaliek un līdz nākamajai lietošanas reizei jāuzglabā tīrā, atkārtoti aizveramā
plastmasas maisā.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS UN/VAI LIETOŠANAS NOSACĪJUMI
Šai ierīcei nav īpašu uzglabāšanas un/vai lietošanas nosacījumu.
UTILIZĀCIJAS NORĀDĪJUMI
Šī ierīce nav bioloģiski noārdāma un lietošanas laikā var tikt piesārņota. Uzmanīgi utilizējiet ierīci
atbilstoši vietējām vadlīnijām.
INFORMĀCIJA PAR PASŪTĪŠANU
ASV
Pasūtīšana tiešsaistē www.inhealth.com
ASV
InHealth Technologies
1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
Klientu apkalpošana: +1-800-477-5969
Fakss: +1-888-371-1530
E-pasts: [email protected]
STARPTAUTISKIE PASŪTĪJUMI
Sazinieties ar InHealth Technologies klientu apkalpošanas dienestu pa tālruni +1-805-684-9337,
lai saņemtu vietējā izplatītāja kontaktinformāciju.
SŪDZĪBAS PAR IZSTRĀDĀJUMU/ NOPIETNI STARPGADĪJUMI ES
Ja neesat apmierināts ar ierīci vai jums ir kādi jautājumi, lūdzu, sazinieties ar mums, rakstot uz
Tālrunis: +1-800-477-5969
Fakss: +1-888-371-1530
Par jebkuru nopietnu starpgadījumu, kas noticis saistībā ar ierīci, ir jāziņo Freudenberg Medical, LLC,
kā norādīts iepriekš, un tās ES dalībvalsts kompetentajai iestādei, kurā atrodas lietotājs un/vai
pacients.