NO
Bruksanvisning - Norsk
59161001
51 / 70
Mach LED 2
V2
2022-01-21
Produsentens adresse
Dato- og produksjonsland
CE-samsvarsmerke
Dette symbolet indikerer at det er et medi-
sinsk utstyr.
Unik enhetsidentifikator for produktet
LASER KLASSE 2
Lampen er valgfritt utstyrt med en laser.
NRTL-Sertifiseringsmerke
Lampen er testet av et "nasjonalt anerkjent
testlaboratorium”
Kina RoHS Forskrift /
Regulering av bruk av farlige stoffer
Posisjoneringspiler
Informasjon om avhending av enheten
3. Sikkerhetsinstruksjoner
Dette symbolet indikerer mulige farekilder. Vær
også oppmerksom på sikkerhetsanvisningene og
farespesifikasjonen i den tilhørende monterings- og
bruksanvisningen for bærearmsystemet.
For sikker håndtering av lampen må bruksan-
visningen følges.
For å unngå fare for elektrisk støt, kan denne enhe-
ten bare kobles til et forsyningsnett med en bes-
kyttende jordleder.
En primær-side PÅ / AV-bryter må være anordnet
på stedet, som skiller systemet fra forsyningsnettet.
Bryteren må oppfylle kravene i IEC 61058-1 for
nominell spenningstopp på 4 kV.
Denne enheten er ikke beregnet for bruk i et
oksygen beriket miljø.
Lampen kan bare brukes i samsvar med det tilten-
kte formål. Ellers utløper produsentens ansvar for
personskade eller skade på eiendom.
Lampen er fabrikk montert med et håndtak som
kan steriliseres og kan kun brukes med dette.
Endringer i lampen er forbudt og fører til at produ-
sentens samsvarssertifikat og alle garantikrav ut-
løper.
Bruk bare strømforsyningsenhetene som er
godkjent eller levert av produsenten. Manglende
overholdelse vil ugyldiggjøre produktets samsvar
og alle garantikrav mot produsenten.
Installasjons-, vedlikeholds- og reparasjonsarbeid
må kun utføres av produsenten eller
spesialutdannet fagpersonell.
Lampen må vedlikeholdes minst hvert annet år.
Ytterligere enheter som er koblet til medisinsk
elektrisk utstyr, må oppfylle de relevante IEC- eller
ISO-standardene (f.eks. IEC 60950 eller IEC 62368
for databehandlingsenheter). I tillegg må alle
konfigurasjoner oppfylle kravene til medisinske
elektriske systemer (se avsnitt 16 i den nåværende
versjonen av IEC 60601-1). Alle som kobler
tilleggsenheter til medisinsk elektrisk utstyr
konfigurerer et medisinsk system og er derfor
ansvarlig for at systemet oppfyller kravene til
medisinske elektriske systemer. Hvis du er i tvil,
kontakt din lokale representant eller tekniske kun-
deservice.
Samtidig bruk av flere lamper for å belyse et
sårområde kan føre til at den maksimalt tillatte
energitilførselen overskrider (1000 W/m
2
) og fører
dermed til forhøyet varmeutvikling. Det er bru-
kerens ansvar å ikke overskride den maksimalt til-
latte grensen.
Det ubeskyttede menneskelige øyet kan bli skadet
av direkte lys! Ikke se direkte inn i lysstrålen på ar-
maturen! Ikke direkte lysstrålen permanent til
pasientens ubeskyttede øye!
Laserstrålen må ikke komme inn i øynene til
pasienten eller brukeren. Blunkerefleksen kan bli
spesielt svekket hos pasienter!
Når du plasserer Lampestammen, er det fare for
personskader (f.eks. Ved knusing) og risiko for kol-
lisjoner med andre gjenstander (inventar) eller veg-
ger.
Fallende deler kan føre til infeksjon i sårområdet el-
ler skade på pasienten!
Typeskiltet og advarslene må ikke fjernes!
Vedlikehold og reparasjonsarbeid er ikke tillatt
mens lampen er i bruk.
Det er ikke tillatt å berøre deler av lampen og
pasienten samtidig.
4. Betjening av Mach LED 2-lampen
Slå lampen på / av
Aktivering eller deaktivering av
dybdelysfunksjonen
