
50
• Kontrollera följande:
• Verifiera att säkerhetsspärren fortfarande är i låst position (Figur 5).
Säkerhetsspärren i låst läge
Säkerhetsspärren i olåst läge
Figur 5:
Handtaget sett uppifrån
• Undersök om stentsystemet har några skador. Om det misstänks att steriliteten eller stentsystemets prestanda har
äventyrats får enheten inte användas.
• Inspektera stentsystemets distala ände för att kontrollera att stentet är inneslutet i hylsan. Använd det inte om stentet är
delvis utplacerat.
• Före användningen ska ledarens lumen spolas igenom med vanlig steril saltlösning tills saltlösningen rinner ut ur
systemets spets (Figur 6).
Figur 6:
Spolning av systemet
• Torka av den användbara längden på stentsystemet med en kompress indränkt med vanlig steril saltlösning.
E. Stentutplaceringsförfarande
1. För in införingshylsan och ledaren
• Skapa ipsilateral eller kontralateral femoral åtkomst med hjälp av lämplig införingshylsa – 5F (1,67 mm) eller större.
Se avsnittet ”Material som behövs”.
• För in en ledare av lämplig längd (Tabell 2) och med en diameter på 0,89 mm (0,035 tum) genom den lesion som ska
stentas via införingshylsan.
Tabell över rekommenderad längd på ledaren
Kateterns arbetslängd
Rekommenderad längd på ledaren
135 cm
300 cm
80 cm
260 cm
Tabell 2:
Tabell över rekommenderad längd på ledaren
Det rekommenderas att en enhet med 80 cm arbetslängd används för ipsilateralt förfarande. Produkten med den längre
arbetslängden, 135 cm, kan potentiellt vara svår för användaren att hålla rak under ipsilaterala ingrepp. Om enheten inte
kan hållas rak kan detta försämra den optimala placeringen av implantatet.
2. Dilatera lesionen
• Fördilatering av lesionen med en ballongdilatationskateter rekommenderas. Om detta görs ska en ballongkateter som
motsvarar referenskärlets storlek väljas.
OBS:
Under dilatationen får du inte expandera ballongen så att dissektionskomplikation eller perforation kan inträffa.
• Upprätthåll åtkomst till stället med en ledare och avlägsna ballongkatetern från patienten.
3. Välj stentstorlek
Mät mållesionens längd för att identifiera lämplig längd på det/de stent som behövs. Se till att stentet är tillräckligt långt
för att kunna täcka området proximalt och distalt om lesionen.
Obs!
Stentförkortningen är mindre än 12 %.
Identifiera referenskärlets diameter (proximalt och distalt om lesionen). Se tabellen för val av stentstorlek för lämpligt
storleksschema (Tabell 1) för att säkerställa en säker placering.
Tabell för val av stentstorlek
Referenskärlets diameter
Inre diameter på icke-sammandraget stent
4,0–4,5 mm
5,0 mm
4,5–5,5 mm
6,0 mm
5,5–6,5 mm
7,0 mm
Tabell 1:
Tabell för val av stentstorlek
Se produktetiketten för stentlängd.
B. Använda
G
eo
A
liGn
®-markeringssystemet (tillval)
G
eo
A
LiGn
®-markeringssystemet kan användas som ett verktyg för placeringsreferens för att avgöra hur långt
L
ife
S
tent
® 5F
kärlstentsystem har förts in (Figur 4).
1 cm
Hylsa
Punkt A-
skaft infört
49 cm
1 cm
Figur 4:
Använda
G
eo
A
LiGn
®-markeringssystemet som ett verktyg för placeringsreferens.
För att underlätta en ny inpassning av katetern med en ytterligare enhet med hjälp av
G
eo
A
LiGn
®-markeringssystemet,
se till att
G
eo
A
LiGn
®-markeringarna sitter på samma plats utanför hylsan som för den ursprungliga enheten.
G
eo
A
LiGn
®-markeringssystemet ger en approximering som kanske inte återger den faktiska förflyttningen i det intravaskulära
systemet exakt och förflyttningen bör därför bekräftas under genomlysning.
Obs!
Se till att hylsan inte förflyttar sig när den ursprungliga anordningen dras tillbaka eller när de efterföljande
anordningarna förs framåt.
C. Material som behövs
Utöver
L
ife
S
tent
® 5F kärlstentsystem kan även följande standardmaterial behövas för att underlätta införandet och
utplaceringen av
L
ife
S
tent
® 5F kärlstentsystem:
• vanlig steril saltlösning
• 5F (1,67 mm) eller större införingshylsa
• ledare med diameter på 0,89 mm (0,035 tum)
• ballongangioplastikkateter (PTA) av standardtyp
• kontrastmedel utspätt 1:1 med vanlig saltlösning
• fyllningsanordning
• lämpliga antikoagulantia och trombocythämmande läkemedel.
D. Förbereda stentsystemet
• Öppna kartongen och ta ut påsen med stentsystemet.
• Inspektera påsen noggrant för att se om det finns skador på sterilbarriären. Använd
INTE
produkten efter det
”utgångsdatum” som anges på etiketten. Dra upp påsen och ta ut brickan med stentsystemet. Ta försiktigt ut
stentsystemet från brickan.
Содержание LifeStent 5F
Страница 65: ......
Страница 66: ......
Страница 94: ...86 9 2 10 10 2 11 11 3 4 7 8 7 8 9...
Страница 95: ...87 BARD PERIPHERAL VASCULAR INC BARD BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 3 12 12 F...
Страница 99: ...91 9 2 10 10 2 11 11 3 4 7 8 7 8 9...
Страница 100: ...92 BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 1 Bard Peripheral Vascular BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 3 12 12 F...
Страница 104: ...96 8 9 9 2 10 10 2 11 80 135 2 3 4 7 8 7...
Страница 105: ...97 BARD PERIPHERAL VASCULAR INC BARD BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 11 3 12 12 F...
Страница 119: ...111 9 2 10 10 2 11 11 3 4 7 8 7 8 9...
Страница 120: ...112 BARDPERIPHERAL VASCULAR INC BARD BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 3 12 12 F...
Страница 121: ...113...