
110
• Проверете следното:
• Потвърдете, че предпазителят е все още в заключена позиция (Фигура 5).
Предпазител в заключена позиция
Предпазител в отключена позиция
Фигура 5:
Изглед на ръкохватката отгоре
• Прегледайте стент системата за повреди. Ако има съмнение, че стерилността или функциите на стент системата са
компрометирани, тя не трябва да се използва.
• Проверете визуално дисталния край на стент системата, за да се уверите, че стентът се намира в дезилето. Не
използвайте системата, ако стентът е частично разгънат.
• Преди употреба промийте лумена за водача на стент системата с изотоничен, нормален, стерилен физиологичен
разтвор, докато от върха на системата потече физиологичен разтвор (Фигура 6).
Фигура 6:
Промиване на системата
• Избършете използваемата част от дължината на стент системата с марля, напоена с изотоничен, нормален,
стерилен физиологичен разтвор.
E. Процедура по разгъване на стента
1. Въведете интродюсерното дезиле и водача
• Осигурете ипсилатерален или контралатерален феморален достъп, като използвате подходящо интродюсерно
дезиле – 5F (1,67 mm) или по-голямо интродюсерно дезиле. Вижте раздела „Необходими материали”.
• През интродюсерното дезиле въведете водач с подходяща дължина (Таблица 2) и диаметър 0,035 инча (0,89 mm)
през лезията, която ще се стентира.
таблица с препоръчителни дължини на водача
Работна дължина на катетъра
Препоръчителна дължина на водача
135 cm
300 cm
80 cm
260 cm
таблица 2:
Таблица с препоръчителни дължини на водача
За ипсилатерални процедури се препоръчва да се използва устройство с работна дължина 80 cm. По-дългата
работна дължина на устройството от 135 cm може да затрудни оператора при поддържане на право положение
за ипсилатерални процедури. Невъзможността да се поддържа устройството изправено може да възпрепятства
оптималното разгъване на импланта.
2. Дилатиране на лезията
• Препоръчва се предварително дилатиране на лезията с балонен дилатационен катетър. Ако се провежда,
изберете балонен катетър, който отговаря на размера на референтния съд.
Внимание:
По време на дилатация не раздувайте балона до степен, която създава риск от дисекация или перфорация.
• Докато поддържате достъп до мястото с водач, отстранете балонния катетър от пациента.
3. Изберете размер на стента
Измерете дължината на прицелната лезия, за да определите подходящата дължина на необходимия стент
(стентове). Стентът трябва да е достатъчно дълъг, за да покрие площта, проксимално и дистално от лезията.
Забележка:
Скъсяването на стента е по-малко от 12 %.
Определете диаметъра на референтния съд (проксимално и дистално от лезията). За да осигурите сигурно
поставяне, вижте таблицата за избор на размер на стента (Таблица 1).
таблица за избор на размер на стента
Диаметър на референтния съд
Вътрешен диаметър на разгънатия стент
4,0 – 4,5 mm
5,0 mm
4,5 – 5,5 mm
6,0 mm
5,5 – 6,5 mm
7,0 mm
таблица 1:
Таблица за избор на размер на стента
Вижте етикета на продукта относно дължината на стента.
B. употреба на маркерната система
G
eo
A
liGn
® (по избор)
Когато използвате маркерната система
G
eo
A
LiGn
® като средство за определяне на местоположението, тя може да
покаже колко е напреднала системата за съдов стент
L
ife
S
tent
® 5F (Фигура 4).
1 cm
Дезиле
Точка А –
въведен шафт
49 cm
1 cm
Фигура 4:
Употреба на маркерната система
G
eo
A
LiGn
® като средство за определяне на местоположението.
За да се улесни повторното приравняване на катетъра с допълнително устройство с маркерната система
G
eo
A
LiGn
®,
маркерите на
G
eo
A
LiGn
® трябва да са на същото място извън дезилето, както първоначалното устройство. Маркерната
система
G
eo
A
LiGn
® предоставя приблизителна оценка, която може да не отразява точно реалното разстояние, което е
преминато вътресъдово, и която трябва да бъде потвърдена флуороскопски.
Забележка:
Дезилето не трябва да се движи по време на изтеглянето на първоначалното устройство или при
придвижването на последващи устройства.
C. необходими материали
В допълнение към системата за съдов стент
L
ife
S
tent
® 5F следните стандартни материали могат също да бъдат
необходими, за да улеснят пласирането и разгъването на системата за съдов стент
L
ife
S
tent
® 5F:
• обикновен, стерилен физиологичен разтвор
• 5F (1,67 mm) или по-голямо интродюсерно дезиле
• водач с диаметър 0,035 инча (0,89 mm)
• стандартен катетър за балонна ангиопластика (РТА)
• контрастно вещество, разредено 1:1 с изотоничен, нормален физиологичен разтвор
• инфлатор
• подходящи антикоагулантни и антитромбоцитни лекарства
D. Подготовка на стент системата
• Отворете кутията и извадете плика, съдържащ стент системата.
• Внимателно проверете плика за увреждане на стерилната бариера.
не
използвайте устройството след датата
„Годен до”, посочена на етикета. Отворете плика и извадете таблата, съдържаща стент системата. Внимателно
извадете стент системата от таблата.
Содержание LifeStent 5F
Страница 65: ......
Страница 66: ......
Страница 94: ...86 9 2 10 10 2 11 11 3 4 7 8 7 8 9...
Страница 95: ...87 BARD PERIPHERAL VASCULAR INC BARD BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 3 12 12 F...
Страница 99: ...91 9 2 10 10 2 11 11 3 4 7 8 7 8 9...
Страница 100: ...92 BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 1 Bard Peripheral Vascular BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 3 12 12 F...
Страница 104: ...96 8 9 9 2 10 10 2 11 80 135 2 3 4 7 8 7...
Страница 105: ...97 BARD PERIPHERAL VASCULAR INC BARD BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 11 3 12 12 F...
Страница 119: ...111 9 2 10 10 2 11 11 3 4 7 8 7 8 9...
Страница 120: ...112 BARDPERIPHERAL VASCULAR INC BARD BARD PERIPHERAL VASCULAR INC 3 12 12 F...
Страница 121: ...113...