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Pacco prova a vapore a lettura ultra rapida
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3M
™
Attest
™
1496V
Descrizione del prodotto
Il pacco prova 3M™ Attest™ Super Rapid Readout Steam 1496V è appositamente progettato
per qualificare e monitorare processi di sterilizzazione a vapore con rimozione dinamica dell’aria
a 270°F (132°C) e 275°F (135°C) nelle strutture sanitarie. Il pacco prova è costituito da più strati
di fogli di carta impilati, alcuni dei quali fustellati per contenere l’indicatore biologico, e da una
scheda medica. I fogli impilati sono avvolti in un involucro per sterilizzazione. Ogni pacco prova
è dotato di un indicatore di processo sull’etichetta, che vira dal giallo al marrone/marrone scuro
quando esposto a vapore. Questo pratico pacco prova monouso simula le difficoltà del processo
di sterilizzazione in modo equivalente al pacco prova con indicatore biologico (IB) assemblato
dall’utente (PCD con teli) raccomandato dall’Association for the Advancement of Medical
Instrumentation (AAMI). Il pacco prova è un dispositivo monouso.
Ciascun pacco prova contiene un indicatore biologico a lettura ultrarapida 3M™ Attest™ 1492V
(tappo marrone), in seguito denominato IB 1492V, e un cartoncino per l’archiviazione dei dati.
Quando si effettua la sterilizzazione a vapore, la barra dell’indicatore di processo stampata
sul cartoncino per l’archiviazione dei dati vira dal giallo al marrone o al marrone scuro, e
l’indicatore di processo sulla parte superiore del tappo dell’IB 1492V cambia colore dal rosa
al marrone chiaro o al marrone più scuro. L’IB 1492V è un indicatore biologico autonomo a
doppia lettura appositamente progettato per il monitoraggio rapido e affidabile del processo di
sterilizzazione a vapore quando utilizzato in combinazione con un lettore automatico Auto-reader
490 3M™ Attest™, a cui faremo di seguito riferimento come Auto-reader 490, o un lettore
automatico Auto-reader 490H 3M™ Attest™ con versione di software 4.0.0 o successiva (di
seguito indicato con Auto-reader 490H). I controlli degli indicatori biologici 1492V 3M™ Attest™
sono forniti con i pacchi prova.
L’IB 1492V utilizza il sistema dell’enzima
α
-glucosidasi, che è generato naturalmente nelle
cellule di crescita del
Geobacillus stearothermophilus
. L’
α
-glucosidasi allo stato attivo viene
rilevata misurando la fluorescenza prodotta dall’idrolisi enzimatica di un substrato non
fluorescente, 4-metilumbelliferil-
α
-D-glucoside (MUG). Il sottoprodotto fluorescente risultante,
il 4-metilumbelliferone (MU), viene rilevato nell’Auto-reader 490. La presenza di fluorescenza
entro il tempo di incubazione specificato dell’IB 1492V nell’Auto-reader 490 o 490H indica che il
processo di sterilizzazione a vapore non è andato a buon fine.
L’IB 1492V può anche indicare la presenza di organismi
G. stearothermophilus
mediante
un cambiamento di colore visivamente apprezzabile al variare del pH. L’attività biochimica
dell’organismo
G. stearothermophilus
produce sottoprodotti metabolici che causano il
cambiamento di colore del brodo di coltura da viola a giallo, la qual cosa indica anche che il
processo di sterilizzazione a vapore non è riuscito. L’uso di questo metodo di indicazione è
facoltativo ed è generalmente limitato a studi speciali.
Gli IB 1492V sono conformi alle norme ISO 11138-1:2017 e ISO 11138-3:2017.
Tempi di lettura
Il tempo di lettura super rapida e il periodo di incubazione facoltativo di 48 ore per il
cambiamento di colore visivamente apprezzabile al variare del pH sono stati correlati con un
periodo di incubazione di 7 giorni attenendosi al protocollo del periodo di incubazione ridotto
della FDA. Per rilevare un cambiamento di colore visivamente apprezzabile al variare del
pH, gli indicatori trattati sono stati esaminati dopo 48 ore e dopo 7 giorni. Per determinare il
tempo di lettura dell’indicatore, i risultati della fluorescenza e le letture del cambiamento di
colore visivamente apprezzabile al variare del pH a 48 ore sono stati confrontati con le letture
del cambiamento di colore visivamente apprezzabile al variare del pH a 7 giorni. Il tempo
necessario per ottenere un risultato della fluorescenza è determinato dalla versione del software
programmato sul lettore automatico.