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Risultato della fluorescenza a 24 minuti
Gli IB 1492V incubati in un Auto-reader 490 o 490H dotato di software versione 4.0.0 o
successiva si caratterizzano per un risultato del periodo di incubazione ridotto a 24 minuti
che è in correlazione con il risultato della lettura visiva a 7 giorni (168 ore) ≥97%
del periodo.
Risultato della fluorescenza a 1 ora
Gli IB 1492V incubati in un Auto-reader 490 dotato di versione del software precedente alla
4.0.0 si caratterizzano per un risultato del periodo di incubazione ridotto a 1 ora che è in
correlazione con il risultato della lettura visiva a 7 giorni (168 ore) ≥97% del periodo.
Risultato del cambiamento di colore visivamente apprezzabile al variare del pH a 48 ore
Gli IB 1492V incubati in un Auto-reader 490 o 490H si caratterizzano per risultati del periodo
di incubazione ridotto a 48 ore che sono in correlazione con il risultato della lettura visiva a
7 giorni (168 ore) ≥97% del periodo.
Per via dell’elevata affidabilità del risultato della fluorescenza, non vi è alcun vantaggio a
incubare gli IB 1492V dopo che il risultato della fluorescenza è stato determinato dall’Auto-reader
490 o 490H e registrato.
Nota:
per determinare la versione del software su un Auto-reader 490 o 490H, premere una volta
il pulsante Informazioni. Il lettore automatico visualizzerà due linee di testo sul display LCD. La
riga superiore indica (da sinistra a destra):
• Numero di serie
• Versione del software (V X.Y.Z)
• Data e ora correnti.
Indicazioni per l’uso
Stati Uniti
Utilizzare il pacco prova 3M™ Attest™ Super Rapid Readout Steam 1496V in combinazione con
l’Auto-reader 490 3M™ Attest™ o l’Auto-reader 490H 3M™ Attest™ con versione di software
4.0.0 o successiva, per qualificare o monitorare cicli di sterilizzazione a vapore con rimozione
dinamica dell’aria di 4 minuti a 270°F (132°C) e 3 minuti a 275°F (135°C).
Paesi diversi dagli Stati Uniti
Utilizzare il pacco prova 3M™ Attest™ Super Rapid Readout Steam 1496V in combinazione
con l’Auto-reader 490 o l’Auto-reader 490H 3M™ Attest™ con versione di software 4.0.0 o
successiva per qualificare o monitorare i cicli di sterilizzazione a vapore con rimozione dinamica
dell’aria da 270°F (132°C) a 275°F (135°C).
Controindicazioni
Nessuna.
Avvertenze
All’interno della fiala di plastica dell’indicatore biologico è presente un’ampolla di vetro. Per
evitare il rischio di lesioni gravi o morte da residui volanti dovuti alla rottura dell’ampolla:
• Prima dell’attivazione, far raffreddare l’indicatore biologico per il periodo di tempo
consigliato. L’attivazione o la manipolazione eccessiva dell’IB prima che si raffreddi può
causare l’esplosione dell’ampolla di vetro.
• Durante l’attivazione dell’indicatore biologico indossare occhiali protettivi.
• Tenere l’IB dal tappo quando si spezza o si scuote l’ampolla.
• Non usare le dita per spezzare l’ampolla di vetro.
Precauzioni
1. Per garantire che il pacco prova effettui il controllo previsto:
• NON APRIRE il pacco prova prima della sterilizzazione.
• NON riutilizzare il pacco prova.
