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Per oftalmoscopio
ri-
mini
®
Art. n°: 10605 confezione 6 pz. lampadine allo Xenon 2,5 V
5. Manutenzione
Gli strumenti e i relativi accessori non necessitano di manutenzione particolare. Qua-
lora fosse necessario controllare uno strumento per qualsiasi motivo, si prega di invi-
are lo strumento all’azienda produttrice oppure ad un rivenditore autorizzato
Riester
locale, che saremo lieti di indicare.
6. Avvertenze
Temperatura ambiente
da 0° a +40°
Umidità relativa dell‘aria
da 30% a 70% senza condensa
Temperatura di trasporto e di conservazione da -10° a +55°
Umidità relativa dell‘aria
da 10% a 95% senza condensa
7. COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
DOCUMENTAZIONE DI ACCOMPAGNAMENTO SECONDO
IEC 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0
Attenzione:
Le apparecchiature elettromedicali sono soggette a precauzioni speciali relative alla
compatibilità elettromagnetica (EMC).
Le apparecchiature di comunicazione portatili e mobili a radiofrequenza possono in-
terferire con il funzionamento delle apparecchiature elettromedicali. Questo disposi-
tivo elettromedicale è destinato all‘uso in ambienti elettromagnetici nei quali si presti
assistenza sanitaria domiciliare e in strutture professionali quali aree industriali e
istituti di cura.
L‘utilizzatore del dispositivo deve assicurarsi di operare nei suddetti ambienti.
Avvertenza:
L‘impiego di questo dispositivo elettromedicale con posizionamento adiacente o sov-
rastante ad altre apparecchiature deve essere evitato. Se l‘impiego con tale posizio-
namento è necessario, questo dispositivo elettromedicale e le altre apparecchiature
elettromedicali devono essere sottoposti a osservazione per verificarne il corretto
funzionamento. L‘uso di questo dispositivo elettromedicale è riservato esclusiva-
mente agli operatori sanitari. Questo dispositivo può causare interferenze dannose o
condizionare il funzionamento dei dispositivi collocati nelle sue vicinanze. Può essere
necessario effettuare adeguate correzioni quali, per esempio, la modifica dell‘orien-
tamento del dispositivo elettromedicale, della sua collocazione o della schermatura.
Il dispositivo elettromedicale valutato non presenta, in base alla norma EN60601-1,
prestazioni essenziali che in caso di guasto o di interruzione dell‘alimentazione pot-
rebbero comportare un rischio incongruo per il paziente, l‘operatore o terzi.
Avvertenza:
Le apparecchiature di comunicazione RF portatili (radio), compresi i relativi accessori
quali, per esempio, cavi dell‘antenna e antenne esterne, non devono trovarsi a una di-
stanza inferiore a 30 cm (12 pollici) rispetto a componenti e cavi delle testine operative
ri-mini® e pen-scope® con manici specificati dal produttore. In caso contrario, si può
verificare una riduzione delle prestazioni del dispositivo.
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Guida e dichiarazione del produttore - emissione elettromagnetica
Gli strumenti ri-mini® e pen-scope® sono destinati all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di
seguito. Il cliente o l'utente di ri-mini® e pen-scope® devono assicurarsi che siano utilizzati in tale ambiente.
Test sulle emissioni
Conformità
Ambiente elettromagnetico - Guida
Emissioni RF
Emissioni RF
CISPR 11
Gruppo 1
ri-mini® e pen-scope® utilizzano energia RF solo
per le loro funzioni interne. Pertanto, le loro
emissioni RF sono molto basse e non sono
suscettibili di causare interferenze
nelle apparecchiature elettroniche vicine.
Emissioni RF
Emissioni RF
CISPR 11
Classe B
ri-mini® e pen-scope® sono idonei all'uso in tutti gli
ambienti, compresi gli ambienti domestici e gli
ambienti direttamente collegati alla pubblica rete di
alimentazione a bassa tensione che serve gli edifici
impiegati a scopi residenziali.
Emissioni armoniche IEC
61000-3-2
Non applicabile
Fluttuazioni di tensione
/ flicker
IEC 61000-3-3
Non applicabile
