69
►
Siga las instrucciones de mantenimiento siguientes.
►
¡AVISO! No lubrique ni engrase la articulación protésica
.
►
¡AVISO! Recurra únicamente al personal del servicio técnico del fabricante para que
realice las labores de reparación.
►
Acuerde con el paciente unos plazos de mantenimiento periódicos en función de la utiliza
ción.
►
Después del periodo individual de habituación del paciente a la prótesis, compruebe los ajus
tes de la articulación protésica y, en caso necesario, vuelva a adaptarlos a las necesidades
del paciente.
►
Pasados los primeros 30 días de utilización, los componentes protésicos deben ser someti
dos a inspección.
►
Durante la revisión normal se ha de comprobar si la prótesis presenta desgastes.
►
Realizar inspecciones anuales de seguridad.
►
Al realizar los controles de seguridad de la articulación protésica, compruebe el estado de
desgaste y el funcionamiento. Ponga especial atención a la resistencia cinética, a la posición
de los rodamientos y a la generación de ruidos anómalos. Se ha de garantizar siempre que la
articulación se pueda flexionar y extender por completo. En caso necesario, efectúe reajustes
como corresponda.
10 Eliminación
El producto no puede eliminarse en todas partes con residuos domésticos sin clasificar. Una eli
minación indebida puede tener consecuencias nocivas para el medioambiente y para la salud.
Observe las indicaciones de las autoridades competentes de su país relativas a la devolución, la
recogida y la eliminación.
11 Aviso legal
Todas las disposiciones legales se someten al derecho imperativo del país correspondiente al
usuario y pueden variar conforme al mismo.
11.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo
dificación no autorizada del producto.
11.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias del Reglamento de Productos Sanitarios UE 2017/745. La de
claración de conformidad de la CE puede descargarse en el sitio web del fabricante.
1 Indicações relativas ao documento
Português
INFORMAÇÃO
Data da última atualização: 2021-09-09
►
Leia este documento atentamente antes de utilizar o produto e observe as indicações de se
gurança.
►
Instrua o usuário sobre a utilização segura do produto.
►
Se tiver dúvidas sobre o produto ou caso surjam problemas, dirija-se ao fabricante.
►
Comunique todos os incidentes graves relacionados ao produto, especialmente uma piora
do estado de saúde, ao fabricante e ao órgão responsável em seu país.
►
Guarde este documento.
Summary of Contents for 3R80
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