Otto Bock 3F1-1, Instructions For Use Manual

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2.3 Posibilidades de combinación
Este producto se puede combinar con los siguientes componentes de Ottobock:
Posibilidades de combinación con articulaciones de rodilla
• C-Leg: 3C98-3, 3C88-3
• Genium: 3B1-2, 3B1-2=ST, 3B1-3, 3B1-3=ST
Posibilidades de combinación con pies protésicos
• Triton: 1C60
• Triton Vertical Shock: 1C61
• Triton Low Profile: 1C63
• Triton Heavy Duty: 1C64
• Trias: 1C30
• Pie dinámico: 1D10
• Pie dinámico: 1D11
• Adjust: 1M10
• Terion K2: 1C11
• Greissinger plus: 1A30
• Dynamic Motion: 1D35
• C-Walk: 1C40
• Axtion: 1E56
• Lo Rider: 1E57
• Meridium: 1B1
• Meridium: 1B1-2
• Triton smart ankle: 1C66
• Terion: 1C10
Posibilidades de combinación de adaptador
• Adaptador giratorio: 4R57, 4R57=ST
Compatibilidad limitada:
C-Leg: colisión con la pieza de la rodilla a partir de un ángulo de inclinación de 4,3° en dirección
al botón del adaptador giratorio 4R57 y 4R57=ST
Genium: colisión con la pieza de la rodilla a partir de un ángulo de inclinación de 3,2° en direc­
ción al botón del adaptador giratorio 4R57 y 4R57=ST
3 Uso
3.1 Uso previsto
El producto está exclusivamente indicado para protetizaciones de extremidad inferior.
El producto sirve para el revestimiento de la prótesis al objeto de restablecer un aspecto natural y
lo más discreto posible.
3.2 Campo de aplicación
El producto está previsto exclusivamente para usuarios de C-Leg 3C98-3/3C88-3, Genium
3B1-2/3B1-2=ST y Genium 3B1-3/3B1-3=ST.
El producto se puede utilizar con una medida entre el eje de rodilla y el suelo de hasta 560 mm.
La medida mínima protetizable entre el eje de rodilla y el suelo se obtiene mediante el pie utiliza­
do con el adaptador tubular insertado al máximo.
3.3 Condiciones de aplicación
El producto está previsto
exclusivamente
para ser utilizado en un
único
usuario. El fabricante
no autoriza el uso de este producto en más de una persona.
El producto ha sido diseñado para realizar actividades cotidianas y no para realizar actividades
extraordinarias como, por ejemplo, deportes extremos (escalada libre, parapente, etc.).
3.4 Indicaciones
• Para pacientes con desarticulación de rodilla o amputación transfemoral
• El paciente debe ser capaz de comprender y aplicar las indicaciones de utilización y las indi­
caciones de seguridad.
3.5 Cualificación
La protetización de un paciente con el producto solo puede ser realizada por el personal técnico
(p. ej. técnicos ortopédicos).