Otto Bock 3F1-1, Instructions For Use Manual

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2.3 Possibilità di combinazione
Questo prodotto può essere combinato con componenti Ottobock
Possibilità di combinazione con articolazione di ginocchio
• C-Leg: 3C98-3, 3C88-3
• Genium: 3B1-2, 3B1-2=ST, 3B1-3, 3B1-3=ST
Possibilità di combinazione per piedi protesici
• Triton: 1C60
• Triton Vertical Shock: 1C61
• Triton Low Profile: 1C63
• Triton Heavy Duty: 1C64
• Trias: 1C30
• Piede dinamico: 1D10
• Piede dinamico: 1D11
• Adjust: 1M10
• Terion K2: 1C11
• Piede Greissinger plus: 1A30
• Dynamic Motion: 1D35
• C-Walk: 1C40
• Axtion: 1E56
• Lo Rider: 1E57
• Meridium: 1B1
• Meridium: 1B1-2
• Triton smart ankle: 1C66
• Terion: 1C10
Possibilità di combinazione adattatore
• Rotatore: 4R57, 4R57=ST
Compatibilità limitata:
C-Leg: collisione con la parte ginocchio a partire da un angolo di flessione di 4,3° in direzione del
pulsante del rotatore 4R57 e 4R57=ST
Genium: collisione con la parte ginocchio a partire da un angolo di flessione di 3,2° in direzione
del pulsante del rotatore 4R57 e 4R57=ST
3 Utilizzo
3.1 Uso previsto
Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per la protesizzazione di arto inferiore.
Il prodotto è destinato al rivestimento della protesi al fine di riprodurre un aspetto naturale e poco
appariscente.
3.2 Campo d'impiego
Il prodotto è destinato esclusivamente a portatori di C-Leg 3C98-3/3C88-3, Genium
3B1-2/3B1-2=ST e Genium 3B1-3/3B1-3=ST.
Il prodotto può essere utilizzato con una distanza asse ginocchio-suolo* di max. 560 mm. La di­
stanza asse ginocchio-suolo minima protesizzabile è data dal piede utilizzato con il tubo modulare
infilato fino in fondo.
3.3 Condizioni d’impiego
Il prodotto è concepito
esclusivamente
per l'utilizzo su un
unico
paziente. Il produttore non con­
sente l’utilizzo del prodotto da parte di un'altra persona.
Il prodotto è stato concepito per lo svolgimento di attività quotidiane e non va utilizzato per attività
particolari, quali gli sport estremi (free climbing, parapendio ecc.).
3.4 Indicazioni
• Per pazienti con disarticolazione di ginocchio e amputazione transfemorale
• Il paziente deve essere in grado di comprendere ed applicare le istruzioni per l'utilizzo e la si­
curezza.
3.5 Qualifica
Il trattamento di un paziente con il prodotto deve essere effettuato esclusivamente da personale
tecnico (ad es. tecnico ortopedico).