27
LAB-4222H-eIFU
Patiëntkabels LNOP® MP-serie
G E B R U I K S A A N W I J Z I N G
Herbruikbaar
LATEX
PCX-2108A
02/13
Bij de productie is geen latex van natuurrubber gebruikt
Niet-steriel
Voordat u deze kabel gebruikt, moet u de gebruikershandleiding bij het apparaat, deze gebruiksaan-
wijzing en de gebruiksaanwijzing van de sensor eerst lezen en begrijpen.
INDICATIES
De LNOP® MP-patiëntenkabelserie en Masimo-sensoren zijn bestemd voor constante, niet-invasieve bewaking van de
functionele zuurstofverzadiging van arteriële hemoglobine (SpO
2
) en de hartfrequentie (gemeten met een SpO
2
-sensor) voor
toepassing bij volwassenen, kinderen, baby’s en pasgeborenen in ziekenhuizen, medische instellingen, onderweg en thuis.
BESCHRIJVING
De LNOP MP-patiëntenkabelserie is uitsluitend bestemd voor gebruik met Philips-modules met Masimo SET®-technologie en
apparaten met Philips FAST-SpO
2
-technologie.
Op Philips-modules met Masimo SET-technologie is de LNOP MP-patiëntenkabelserie bestemd voor gebruik met LNOP-
sensoren.
Op apparaten met Philips FAST-SpO
2
-technologie is de LNOP MP-patiëntenkabelserie bestemd voor gebruik met LNOP-
sensoren. Masimo SET-technologie is niet beschikbaar op apparaten met Philips FAST-SpO
2
-technologie.
WAARSCHUWING:
Masimo-sensoren en -kabels zijn ontworpen voor gebruik met apparaten met Masimo SET®-oximetrie of
die in licentie zijn gegeven voor gebruik met Masimo-sensoren.
WAARSCHUWINGEN, LET OP-MELDINGEN EN OPMERKINGEN
• Raadpleeg altijd de gebruikershandleiding van de oximetermodule voor complete of aanvullende instructies.
• Controleer of de kabel fysiek intact is, d.w.z. dat er geen draden gebroken of gerafeld en er geen onderdelen beschadigd
zijn. Inspecteer de kabel visueel en gooi deze weg als er barsten of verkleuringen zichtbaar zijn.
• Alle sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitoren. Controleer vóór gebruik de compatibiliteit
van de monitor, de kabel en de sensor, omdat incompatibiliteit tot slechte prestaties en/of letsel bij de patiënt kan leiden.
• Leid de patiëntenkabel nauwkeurig langs een veilige route om te voorkomen dat de patiënt verstrikt of beklemd raakt.
• Als de sensor of de oximetermodule niet correct op de kabel worden aangebracht, heeft dit intermitterende metingen,
onnauwkeurige resultaten of een volledige afwezigheid van metingen tot gevolg.
• Houd de kabel altijd vast aan de connector en niet aan de kabel zelf wanneer u een van beide uiteinden aansluit of
loskoppelt, om beschadiging van de kabel te voorkomen.
• Om schade te voorkomen mag u de sensor of kabel niet weken of onderdompelen in vloeistoffen. Probeer de kabel of
sensor niet te steriliseren.
• Probeer patiëntenkabels van Masimo niet opnieuw te gebruiken, prepareren of te recyclen, aangezien dit de elektrische
onderdelen kan beschadigen en letsel bij de patiënt tot gevolg kan hebben.
• Raadpleeg de
gebruiksaanwijzing
bij de sensor voor instructies en waarschuwingen.
• De sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitoren. De gebruiker en/of bediener moeten vóór
gebruik de compatibiliteit van de monitor, de kabel en de sensor controleren, omdat incompatibiliteit tot letsel van de
patiënt kan leiden.
• Let op:
vervang de kabel wanneer de melding kabel vervangen of een soortgelijke melding consistent wordt
weergegeven. Raadpleeg de bedieningshandleiding van het bewakingsapparaat voor meer informatie.
• Opmerking:
de kabel is voorzien van X-Cal®-technologie om het risico van onnauwkeurige afleeswaarden
en onverwachtse onderbreking van de bewaking van de patiënt te beperken. De kabel biedt tot 17.520 uur
patiëntbewakingstijd wanneer deze is aangesloten op een bewakingsapparaat dat X-Cal-technologie ondersteunt.
Vervang de kabel wanneer de bewakingsduur ten einde is. Bij sommige oudere bewakingsapparaten wordt geen
onderscheid gemaakt tussen de kabel en de sensor. Bij deze apparaten kan een bericht over het vervangen van de
sensor betrekking hebben op zowel de sensor als de kabel.
INSTRUCTIES
De LNOP MP-patiëntkabels aansluiten op het instrument
Zie afbeeldingen 1a en 1b. Steek de connector van de kabel in de ingang voor de patiëntkabel op de SpO
2
-module
(
afb. 1a
) of de MMS (
afb. 1b
).
LET OP: ZORG ERVOOR DAT U EEN LNOP MP-PATIËNTKABEL OP EEN MASIMO SET- OF PHILIPS FAST SpO
2
-INGANG
AANSLUIT. ER ZIJN MEERDERE OP ELKAAR LIJKENDE STEKKERS MET VERSCHILLENDE KLEUREN EN
VERSCHILLENDE MECHANISCHE SPIECONSTRUCTIES. DRUK DE STEKKER VAN EEN PATIËNTKABEL NOOIT
MET GEWELD IN DE MODULE OF MMS. GEBRUIK VAN EEN ANDERE DAN EEN LNOP MP-PATIËNTKABEL
KAN RESULTEREN IN BESCHADIGING VAN DE MODULE OF MMS, VERKEERDE MEETWAARDEN OF HET
UITBLIJVEN VAN MEETWAARDEN.
nl
