Invacare Matrx Mini Back, User Manual

Page: 23 / 44

5 Tamaños de respaldo/capacidad de
peso
Altura Anchura
180 mm
(7")
260 mm
(10")
300 mm
(12”)
360 mm
(14”)
Capa-
cidad
de
peso
260 mm
(10")
MINI1007 MINI1010 MINI1012
—
280 mm
(11")
MINI1107 MINI1110 MINI1112 —
310 mm
(12")
MINI1207 MINI1210 MINI1212 MINI1214
330 mm
(13”)
MINI1307 MINI1310 MINI1312 MINI1314
360 mm
(14”)
MINI1407 MINI1410 MINI1412 MINI1414
68 kg
6 Materiales
Componentes
del conjunto Aluminio/acero
Funda
Malla 100 % poliéster con refuerzo laminado
de uretano claro
Espuma Poliuretano 2080 RBR
Todos los materiales empleados son resistentes a la corrosión y no
están fabricados con látex de caucho natural.
I pt I
1 Geral
1.1 Símbolos utilizados neste manual de utilização
Neste Manual de Utilização as advertências são indicadas por
símbolos. Os símbolos de advertência são acompanhados por um
cabeçalho que indica a gravidade do perigo.
ADVERTÊNCIA
Indica uma situação potencialmente perigosa que, se
não for evitada, poderá resultar em morte ou em
lesão grave.
PRECAUÇÃO
Indica uma situação potencialmente perigosa que, se
não for evitada, poderá resultar em danos no produto,
lesões ligeiras ou ambos.
IMPORTANTE
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá resultar em danos no produto.
Fornece sugestões, recomendações e informações
úteis para uma utilização eficiente e sem problemas.
Este produto está em conformidade com a directiva
93/42/CEE sobre produtos médicos. A data de
lançamento deste produto está especificada na
declaração de conformidade da CE.
Fabricante
1.2 Garantia
Facultamos uma garantia de fabrico para o produto, em conformidade
com os nossos Termos e Condições Gerais de Compra nos
respectivos países. As reclamações de garantia só podem ser
realizadas através do fornecedor ao qual o aparelho foi adquirido.
1.3 Normas e regulamentos
A qualidade é da máxima importância para a nossa empresa. Todos os
processos baseiam-se nas normas ISO 9001 e ISO 13485.
Este produto apresenta a marca CE, em conformidade com a Directiva
dos Dispositivos Médicos 93/42/CEE de Classe 1.
O produto cumpre os requisitos da norma DIN EN 12182 (Acessórios
técnicos para pessoas com deficiências - requisitos gerais e métodos
de teste), norma DIN EN ISO 14971 (Dispositivos médicos -
Aplicação da gestão de riscos a dispositivos médicos) e norma DIN
EN ISO 10993–1 (Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte
1: Avaliação e ensaios num sistema de gestão de risco).
A Invacare® tem empreendido um esforço contínuo para reduzir ao
mínimo o impacto local e global da empresa no ambiente. Apenas
utilizamos materiais e componentes que cumprem a directiva REACH.
Para obter mais informações, contacte a Invacare® no seu país (as
moradas são indicadas na contracapa deste manual).
1.4 Utilização prevista
O encosto Matrx® Mini foi concebido para ser utilizado numa cadeira
de rodas pediátrica para maximizar o conforto do assento.
1.5 Material incluído na entrega (Fig. 1)
Os seguintes componentes são incluídos na entrega:
Pos. Designação
A
Miniplacas de fixação (2x)
B Unidade de grampo da barra (2x)
C
Encaixes de plástico da barra de Ø 22 mm (2x)
D Encaixes de plástico da barra de Ø 19 mm (2x)
E
Parafusos de ajuste de profundidade/reclinação (4x)
F Parafusos dos grampos das barras (2)
G Placas de porcas para os grampos das barras (2)
Pinos de montagem longos (opcional)
Ferra-
mentas Chave (22 mm)/Chave Allen (4 mm/5 mm)
1.6 Vida útil
A vida útil prevista para este produto é de três anos, quando o
mesmo é utilizado em conformidade com as instruções de segurança
e utilização prevista indicadas neste manual. A vida útil efectiva pode
variar de acordo com a frequência e intensidade de utilização.
2 Informações de segurança
ADVERTÊNCIA!
–
Não utilize este produto nem qualquer equipamento
opcional disponível sem primeiro ler e compreender na
íntegra o manual de utilização fornecido. Os manuais
de produto da Invacare® estão disponíveis no web
site local da Invacare ou através do seu fornecedor
local. Se não compreender as advertências, precauções
ou instruções, contacte um profissional de cuidados
de saúde, o fornecedor ou a equipa técnica antes de
tentar utilizar este equipamento – caso contrário,
podem ocorrer lesões ou danos.
1625175-A 23