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15.2 IMPOSTAZIONI DI FLUSSO DEL VOLUME DI IMPULSI*
Volumi d'impulso Inogen Rove 6 alle impostazioni di flusso
(mL/respiro
±
15% ai sensi dell'ISO 80601-2-67)
RESPIRI AL MINUTO
1
2
3
4
5
6
10
21,6
43,4
65,7
85,8
104,5
123,1
15
14,2
29,2
43,3
56,7
69,2
82,1
20
10,9
22,1
32,9
43,2
52,9
62,4
25
8,9
17,5
26,7
35,0
42,9
50,7
30
7,4
14,8
22,0
29,3
36,0
42,6
35
6,3
12,8
18,8
25,0
30,4
36,7
40
5,4
11,3
16,6
21,7
26,5
31,6
VOLUME TOTALE AL
MINUTO (ml/min)
210
420
630
840
1050
1260
15.3 INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA (EMC)
AVVERTENZA!
Rischio di morte, lesioni o danni
• L'uso di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati o forniti dal produttore di questa apparecchiatura
potrebbe provocare un aumento delle emissioni elettromagnetiche o una riduzione dell'immunità elettromagnetica di que-
sta apparecchiatura e causare un funzionamento improprio.
• Evitare l'esposizione a fonti note di EMI (interferenze elettromagnetiche) come la diatermia, la litotrissia, l'elettrocauteriz-
zazione, l'RFID (identificazione a radiofrequenza) e i sistemi di sicurezza elettromagnetici come i sistemi di sorveglianza
antifurto/articoli elettronici e i metal detector. La presenza di dispositivi RFID potrebbe non essere evidente. Se si sospetta
tale interferenza, riposizionare l'apparecchiatura, se possibile, per aumentare le distanze.
• Le apparecchiature di comunicazione RF portatili (comprese le periferiche come i cavi dell'antenna e le antenne esterne)
non devono essere utilizzate a una distanza inferiore a 30 cm (12 pollici) da qualsiasi parte del dispositivo, compresi i cavi
specificati dal produttore. In caso contrario, le prestazioni dell'apparecchio potrebbero essere compromesse.
• Il dispositivo non deve essere utilizzato adiacente o impilato con altre apparecchiature. Se è necessario l'uso in adiacenza
o in pila, il dispositivo deve essere osservato per verificarne il normale funzionamento. Se il funzionamento non è normale,
il dispositivo o le altre apparecchiature devono essere spostate.
Le apparecchiature elettromedicali devono essere installate e utilizzate in base alle informazioni sulla compatibilità elettroma-
gnetica contenute nel presente manuale.
Questa apparecchiatura è stata testata ed è risultata conforme ai limiti EMC specificati nella norma IEC 60601-1-2. Questi limiti
sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro le interferenze elettromagnetiche in un tipico ambiente
domestico.
Questo concentratore contiene un modulo trasmettitore IC: 2417C-BX31A. contiene ID FCC: N7NBX31A. Questo dispositivo è
conforme alla Sezione 15 delle normative FCC. Il funzionamento è soggetto alle due condizioni seguenti: (1) il dispositivo non
deve generare un'interferenza dannosa e (2) il dispositivo deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta, compresa quella che
potrebbe causare un funzionamento non desiderato.
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