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PARA UTILIZAR CON EL

SISTEMA GAME READY GRPRO 2.1

CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS

La terapia en estas situaciones 

no

 deberá 

utilizarse en pacientes.

La terapia de compresión administrada con el 
sistema Game Ready GRPro 2.1 o con cualquier 
otro dispositivo de terapia de compresión no 
debe utilizarse en pacientes:

•  Que se encuentren en las fases agudas de flebitis inflamatoria en la región afectada.
•  Que muestren signos clínicos activos indicativos de trombosis venosa profunda en la 

región afectada.

•  Que tengan arteriosclerosis significativa u otra enfermedad isquémica vascular en la 

región afectada.

•  Que muestren factores de riesgo significativos o signos clínicos activos de embolia 

(por ejemplo, émbolo pulmonar, infarto cerebral, fibrilación auricular, endocarditis, 
infarto de miocardio o placa embólica ateromatosa).

•  Que tengan una afección en la que no se desee un mayor retorno venoso o linfático 

en la extremidad afectada (por ejemplo, carcinoma).

•  Que tengan hipertonía descompensada en la región afectada.

La crioterapia administrada con el sistema Game Ready GRPro 2.1 o con 
cualquier otro dispositivo de crioterapia no deberá utilizarse en pacientes:

•  Que tengan problemas vasculares importantes en la región afectada (por ejemplo, de 

congelación anterior, diabetes, arteriosclerosis o isquemia).

•  Que tengan discrasias hematológicas conocidas que afecten a la trombosis (por 

ejemplo, hemoglobinuria paroxística al frío, crioglobulinemia, anemia drepanocítica o 
aglutininas frías en suero).

CONTRAINDICACIONES RELATIVAS

La terapia en estas situaciones solamente deberá utilizarse en los pacientes 

bajo la supervisión de un profesional médico autorizado.

La terapia de compresión con el sistema Game Ready GRPro 2.1 
solamente deberá utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico 
autorizado en pacientes:

•  Que tengan una herida abierta en la región afectada (debe colocarse un apósito en la 

herida antes de utilizar Game Ready).

•  Que tengan una fractura aguda e inestable (sin tratar) en la región afectada.
•  Que sean menores de 18 años o pacientes que tengan discapacidades cognitivas 

o dificultades de comunicación, ya sean temporales debido a medicación o 
permanentes.

•  Que tengan una insuficiencia cardíaca o insuficiencia cardíaca congestiva (con edema 

asociado en las extremidades o pulmones).

•  Que tengan una afección cutánea inestable localizada (por ejemplo, dermatitis, 

ligadura de vena, gangrena o injerto de piel reciente).

•  Que tengan erisipela u otra infección activa en la región afectada.

La crioterapia con el sistema Game Ready GRPro 2.1 solamente deberá 
utilizarse bajo la supervisión de un profesional médico autorizado en 
pacientes:

•  Que tengan enfermedad de Raynaud o hipersensibilidad al frío (urticaria por frío).
•  Que tengan hipertensión o presión arterial extremadamente baja.
•  Que tengan diabetes.
•  Que tengan circulación sanguínea local comprometida o deficiencia neurológica (lo 

que incluye parálisis o compromiso localizado debido a múltiples intervenciones 
quirúrgicas) en la región afectada.

•  Que tengan una afección cutánea inestable localizada (por ejemplo, dermatitis, 

ligadura de vena, gangrena o injerto de piel reciente).

•  Que tengan artritis reumatoide en la región afectada.
•  Que sean menores de 18 años o pacientes que tengan discapacidades cognitivas 

o dificultades de comunicación, ya sean temporales debido a medicación o 
permanentes.

1

Deslice un brazo a través de la envoltura.

APLICACIÓN DE LA ENVOLTURA  

DE COLUMAN C-T

2

Deslice el otro brazo a través del otro lado 
de la envoltura.

3

Agarre las hombreras (A) y tire de la 
envoltura hacia abajo con cuidado para 

asegurar un buen contacto con la parte posterior 
del cuello.

4

Abroche el cierre de velcro en el centro 
del pecho.

5

Ajuste las dos cintas laterales (B y C) por 
igual en ambos lados del cuerpo. Las 

bandas de extensión elásticas (E) en cada lado 
de las cintas del pecho permiten adaptar la 
envoltura a distintos tamaños corporales. 
Desabroche las cintas laterales; desprenda la 
cinta elástica en el interior y vuelva a abrochar el 
cierre de velcro hacia la parte posterior de la 
envoltura. Repita para el otro lado.

6

Ajuste las dos cintas de los hombros (A y 
C) desabrochándolas completamente y 

abrochándolas de nuevo sobre el pecho y los 
hombros. Tenga cuidado para que no se obstruya 
el conector (F).

7

Conecte la envoltura a la unidad de 
control con la manguera de conexión. 

Deberá escucharse un «clic» cuando queden 
sujetas. Para desconectarla, pulse simplemente 
el botón azul o gris y retire el conector de la 
envoltura.

SUPERSEDED

Summary of Contents for 590502-03

Page 1: ...Lay the Sleeve with the zipper side down on a flat surface and remove the chest straps C then turn the Sleeve over so the zipper is facing up 2 Lay the Heat Exchanger out flat separate from the outer...

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Page 3: ...form Turn Sleeve inside out and hang both the Sleeve and Heat Exchanger to release excess moisture For multi patient use if needed use Sterifab according to manufacturer s instructions to minimize mi...

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Page 20: ...de gonaden moet worden vermeden OPMERKINGEN Breng de zwachtel gelijkmatig nauw passend aan waarbij u zorgt dat zich geen knikken voordoen die de waterstroming kunnen belemmeren Zorg dat de verbinding...

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Page 67: ...asculares importantes en la regi n afectada por ejemplo de congelaci n anterior arteriosclerosis insuficiencia arterial diabetes u otra vasculopat a isqu mica Que muestren factores de riesgo significa...

Page 68: ...ida y ajustada uniformemente y aseg rese de que no presente retorcimientos que puedan impedir el flujo de agua Aseg rese de que la manguera de conexi n est colocada de tal manera que se evite que la...

Page 69: ...t 2 L gg ut v rmev xlaren s att den ligger platt separera fr n yttermanschetten F r in v rmev xlaren i manschetten genom att mata kontakten genom ppningen F p v nster axel V rmev xlarens bl sida ska v...

Page 70: ...ering eller permanenta som har en hj rtinsufficiens eller hj rtsvikt med associerat dem i extremiteterna eller lungorna som har en instabil lokal hud komma t ex dermatit venligering gangr n eller nytt...

Page 71: ...kada arterioskleros arteriell insufficiens diabetes eller en annan ischemisk k rlsjukdom med betydande riskfaktorer f r eller aktuella kliniska tecken p emboli t ex lungemboli cerebral infarkt f rmaks...

Page 72: ...ska undvikas ANM RKNINGAR Applicera bandet j mnt f r en t t passform och s kerst ll att inga veck hindrar vattenfl det Se till anslutningsslangen r placerad p s s tt att den hindrar bandet fr n att vi...

Page 73: ...Konekt r sol omuzdaki a kl ktan F ge irerek Is De i tiriciyi K l f i ine yerle tirin Is de i tiricinin mavi taraf k l f n mavi taraf na de melidir 3 Is De i tiricinin k l f i inde s rt ve omuz b lgel...

Page 74: ...larak kognitif bozukluklar veya ileti ime engelleri olan hastalar Kalp yetmezli i veya konjestif kalp yetmezli i ekstremiteler veya akci erlerde ili kili demle birlikte olanlar Lokalize stabil olmayan...

Page 75: ...n daha nceki donma arteriyoskleroz arteriyel yetmezlik diyabet veya ba ka vask ler iskemik hastal k nedeniyle olanlar Herhangi bir nemli risk fakt r veya mevcut emboli klinik bulgusu rn pulmoner embol...

Page 76: ...ilt korunmal d r Gonadlar n s t lmas ndan ka n lmal d r NOTLAR Sarg y su ak n engelleyebilecek herhangi bir b k lme olmamas n sa layarak e it ekilde s k bir oturmayla sar n Konekt r hortumunun Sarg da...

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