81
CZ
Kontrola a testování
Kontrola
Vizuálně zkontrolujte, jestli nedošlo k poškození a opotřebení.
- Bez škrábanců.
- Zkontrolujte, jestli se mezi hlavicí a tělem nenachází žádná mezera.
- Zkontrolujte, že jsou šrouby zarovnané s povrchem.
Testování
Zkontrolujte sklíčidlo zavedením špičky. Špičku by nemělo být možné jednoduše vytáhnout prstem.
Pokud vzniknou některé z výše uvedených problémů, nepoužívejte násadec a kontaktujte výrobce
.
Balení pro sterilizaci
Vybavení
Sterilní balení produktů.
3)
1. Balte individuálně.
2. Zkontrolujte, že vak není natažen.
3. Zkontrolujte správnost utěsnění.
Sterilizace
Upozornění
: Násadec je před sterilizací nutné vyčistit a vydezinfikovat.
Vybavení
Sterilizátor používající saturovanou páru včetně frakcionovaného předchozího podtlaku před sterilizační fází a konečného sušení podtlakem
(proces B).
4)
Teplota
134 °C (F 273 °F)
Čas
Minimálně 3 minuty.
Tlak
3,06 baru (27 psi).
Sušení podtlakem
Minimálně 3 minuty.
Skladování
Chraňte před prachem, špínou a vlhkostí, UV (slunečním světlem) a extrémní teplotou (nad teplotou místnosti).
Před použitím zkontrolujte, že je sterilní vak suchý, celý a čistý
.
Doplňkové informace
1)
V případě prodlevy před čištěním se může na povrchu objevit koroze.
2)
Automatizovaný přístroj pro interní a externí čištění.
3)
Sterilní balení produktů dle normy EN 868-5.
4)
Parný sterilizátor musí splňovat normy EN 13060, EN 285 a EN ISO 17665-1.
Veškeré vybavení, detergenty, spreje, maziva a dezinfekční roztoky musí nést označení CE dle směrnice 93/42/EHS.
Poskytované pokyny byly validované výrobcem zdravotnického prostředku, postup je schopen zdravotnický prostředek připravit k opakovanému použití. Osoba provádějící
zpracování nese zodpovědnost za kontrolu, že zpracování pomocí vybavení a materiálů na pracovišti provádějícím zpracování dosáhlo požadovaný výsledek. To vyžaduje
kontrolu a/nebo validaci a rutinní sledování procesu.
CZ
Summary of Contents for Profin pdx
Page 193: ...193 Notes ...
