Braun BBP 2000, Instruction Manual

Page: 78 / 199

152
153
Εσωτερικά τροφοδοτούμενος εξοπλισμός.
Συνεχής λειτουργία.
IP22: Με προστασία έναντι στερεών ξένων αντικειμένων διαμέτρου 12,5 mm ή μεγαλύτερης.
Με προστασία έναντι κατακόρυφης πτώσης σταγόνων νερού όταν η συσκευή βρίσκεται σε
κλίση έως 15°
Η συσκευή αυτή συμμορφώνεται με τα παρακάτω πρότυπα:
EN 60601-1: «Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός» –
Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις ασφαλείας
EN 1060-1: AMD 1 «Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα» –
Μέρος 1: Γενικές απαιτήσεις
EN 1060-3: «Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα» –
Μέρος 3: Συμπληρωματικές απαιτήσεις για ηλεκτρομηχανικά συστήματα μέτρησης
αρτηριακής πίεσης
EN 1060-4: Μη επεμβατικά σφυγμομανόμετρα
Μέρος 4: Διαδικασίες δοκιμής για τον προσδιορισμό της συνολικής ακρίβειας του συστήματος
αυτοματοποιημένων μη επεμβατικών σφυγμομανόμετρων
ΚΑΙ
IEC 60601-1-2 Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός-
Μέρος 1-2: Γενικές Απαιτήσεις για βασική ασφάλεια και βασική απόδοση-συμπληρωματικό
πρότυπο: Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα – Απαιτήσεις και δοκιμές
ΚΑΙ
IEC 60601-1-11: Ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός
Μέρος 1-11: Γενικές Απαιτήσεις για βασική ασφάλεια και βασική απόδοση-συμπληρωματικό
πρότυπο: Απαιτήσεις για ηλεκτρικές ιατρικές συσκευές και ηλεκτρικά ιατρικά συστήματα που
χρησιμοποιούνται στο οικιακό περιβάλλον ιατρικής φροντίδας
0297
Αυτό το προϊόν συμμορφώνεται με τις διατάξεις της οδηγίας της ΕΚ 93/42/ΕΟΚ
(Οδηγία περί των ιατροτεχνολογικών προϊόντων).
Ο ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΗΛΕΚΤΡΙΚΟΣ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΣ απαιτεί ειδικές προφυλάξεις σχετικά με την ΗΜΣ. Για
λεπτομερή περιγραφή των απαιτήσεων ΗΜΣ επικοινωνήστε με εξουσιοδοτημένο τοπικό
Κέντρο Σέρβις (Βλέπε ένθετο συσκευσίας). Ο φορητός και κινητός εξοπλισμός επικοινωνιών με
ραδιοσυχνότητες μπορεί να επηρεάσει τον ΙΑΤΡΙΚΟ ΗΛΕΚΤΡΙΚΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟ.
Μην απορρίπτετε το προϊόν στα οικιακά απορρίμματα στο τέλος της διάρκειας ζωής
του. Είναι δυνατό να απορριφθεί στον τοπικό προμηθευτή σας ή σε κατάλληλα
σημεία συλλογής που διατίθενται στη χώρα σας.
Εγγύηση
Η Κάρτα Καταναλωτή διατίθεται από τον ιστότοπό μας στη διεύθυνση www.hot-europe.com/
after-sales
Παρακαλούμε, ανατρέξτε στην τελευταία σελίδα του παρόντος εγχειριδίου για τα στοιχεία του
υπεύθυνου επικοινωνίας του Εξουσιοδοτημένου Κέντρου Εξυπηρέτησης της Kaz στη χώρα σας.
Καθοδήγηση και δήλωση κατασκευαστή – ηλεκτρομαγνητικές εκπομπές
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός προορίζεται για χρήση στο ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον που
προσδιορίζεται παρακάτω. Ο πελάτης ή ο χρήστης του ιατρικού ηλεκτρικού εξοπλισμού πρέπει να
εξασφαλίζει ότι αυτός χρησιμοποιείται στο περιβάλλον που περιγράφεται.
Έλεγχος εκπομπών Συμμόρφωση Ηλεκτρομαγνητικό περιβάλλον – καθοδήγηση
Εκπομπές
ραδιοσυχνοτήτων
CISPR 11
Ομάδα 1
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός χρησιμοποιεί
ενέργεια ραδιοσυχνοτήτων μόνο για την εσωτερική
λειτουργία του. Συνεπώς, οι εκπομπές
ραδιοσυχνοτήτων είναι πολύ χαμηλές και δεν είναι
πιθανό να προκαλέσουν παρεμβολές σε παρακείμενο
ηλεκτρονικό εξοπλισμό.
Εκπομπές
ραδιοσυχνοτήτων
CISPR 11
Κλάση Β Συμμορφώνεται
Εκπομπές αρμονικών
IEC 61000-3-2
Δεν
εφαρμόζεται
Ο ιατρικός ηλεκτρικός εξοπλισμός λειτουργεί μόνο με
μπαταρία.
Διακυμάνσεις τάσης /
εκπομπές αναλαμπής Δεν
εφαρμόζεται
Υπολογισμός απόστασης διαχωρισμού εξοπλισμού μη μηχανικής υποστήριξης
(συμμόρφωση 3Vrms / 3V/m)
Μέγιστη ονομαστική ισχύς
εξόδου του πομπού (W)
Απόσταση διαχωρισμού ανάλογα με τη
συχνότητα του πομπού (m)
150 kHz έως
80 MHz σε ζώνες
ISM
d = [
3,5
] P
V
1
80 MHz έως
800 MHz
d = [
3,5
] P
E
1
800 MHz έως
2,5 GHz
d = [
7
] P
E
1
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,33
10 3,69 3,69 7,38
100 11,67 11,67 23,33