Braun BBP 2000, Instruction Manual

Page: 188 / 199

372
373
Technické parametre
Model: BBP2000 / BBP2200
Princíp prevádzky: Oscilometrická metóda
Displej: Displej z tekutých kryštálov
Merací rozsah: 20-280 mmHg (tlak manžety)
40–199 / min. (pulz)
Meranie krvného tlaku: 20 mmHg (minimálna diastolická hodnota)
280 mmHg (maximálna systolická hodnota)
Laboratórna presnosť: ± 3 mmHg (tlak manžety)
± 5 % hodnoty (pulz)
Klinická presnosť: Podľa AAMI-SP10 s auskultačnou referenciou:
< 5 mmHg systémová odchýlka
< 8 mmHg štandardná odchýlka
Nafúknutie: Automatické
Napájanie:
2 batérie, typ AAA 1,5 V
Prevádzková teplota /
atmosférický tlak:
+10 °C až +40 °C (50 ˚F – 104 ˚F) ,860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Teplota pri skladovaní: –20 °C až +55 °C (-4 ˚F až +131 ˚F)
Vlhkosť: 15 až 90 % maximálna relatívna vlhkosť
Manžeta: Vhodná pre obvod zápästia 13 až 21 cm
Klinické overenie: Podľa AAMI-SP10 s auskultačnou referenciou.
(Upozorňujeme, že overenie v porovnaní s vnútrožilovými
meraniami môže viesť k rozličným výsledkom pre zariadenia,
ktoré sú kalibrované v porovnaní s auskultačnou referenciou.)
Životnosť: 5 rokov
Ak sa zariadenie nepoužíva v uvedenom rozsahu teploty a vlhkosti, technickú presnosť nie je
možné zaručiť.
Aplikovane diely, vrste BF
Pozrite si pokyny na použitie
Môže sa zmeniť bez upozornenia.
Prevádzková teplota
55
Teplota pri skladovaní
Zariadenie s vlastným zdrojom napájania
Nepretržitá prevádzka
IP22: Chránené pred vniknutím pevných cudzích predmetov s priemerom ≥ 12,5 mm.
Chránené pred zvislo padajúcimi kvapkami vody, keď je zariadenie naklonené maximálne o 15°
Toto zariadenie vyhovuje nasledujúcim normám:
STN EN 60601-1: «Zdravotnícke elektrické prístroje» –
1. časť: Všeobecné požiadavky na bezpečnosť
STN EN 1060-1: AMD 1 «Neinvazívne tonometre» –
Časť 1: Všeobecné požiadavky
STN EN 1060-3: «Neinvazívne tonometre» –
Časť 3: Špecifi cké požiadavky na elektromechanické systémy na meranie tlaku krvi
STN EN 1060-4: Neinvazívne tonometre
Časť 4: Skúšobné postupy na určenie celkovej presnosti systému automatických neinvazívnych
tonometrov
A
IEC 60601-1-2 Zdravotnícke elektrické prístroje -
Časť 1-2: Všeobecné požiadavky na základnú bezpečnosť a nevyhnutné prevádzkové vlastnosti
– Pridružená norma: Elektromagnetická kompatibilita – Požiadavky a skúšky
A
IEC 60601-1-11: Zdravotnícke elektrické prístroje
Časť 1-11: Všeobecné požiadavky na základnú bezpečnosť a nevyhnutné prevádzkové
vlastnosti – Pridružená norma: Požiadavky na zdravotnícke elektrické prístroje a zdravotnícke
elektrické systémy používané pri poskytovaní zdravotnej starostlivosti v domácom prostredí
0297
Tento výrobok je v súlade s ustanoveniami smernice
ES 93/42/EHS (Smernica o zdravotníckych pomôckach).
LEKÁRSKE ELEKTRICKÉ ZARIADENIE si vyžaduje špeciálne opatrenia týkajúce sa EMC.
Podrobný popis požiadaviek týkajúcich sa elektromagnetickej kompatibility vám poskytne
autorizované miestne servisné stredisko (pozrite si priložený leták).
Prenosné a mobilné RF komunikačné zariadenie môže ovplyvniť LEKÁRSKE
ELEKTRICKÉ ZARIADENIE.
Na konci životnosti výrobku ho nelikvidujte spolu s domácim odpadom. Zariadenie
môžete za účelom likvidácie odovzdať u vášho miestneho predajcu alebo na
schválených zberných miestach vo vašej krajine.
Záruka
Potrošniška kartica je na voljo na spletnem mestu www.hot-europe.com/after-sales
Oglejte si zadnjo stran tega priročnika in poiščite stik za pooblaščeni servisni center podjetja
Kaz v vaši državi.