Braun BBP 2000, Instruction Manual

Page: 103 / 199

202
203
Specifiche
Modello: BBP2000 / BBP2200
Principio operativo: Metodo oscillometrico
Display: Display a cristalli liquidi
Intervallo di misurazione: 20-280 mmHg (pressione del bracciale)
40–199 / min (pulsazioni)
Misurazione della pressione
del sangue:
20 mmHg (valore diastolico minimo)
280 mmHg (valore sistolico massimo)
Precisione in laboratorio: ± 3 mmHg (pressione del bracciale)
±5% della lettura (pulsazioni)
Precisione clinica: Ai sensi della norma AAMI-SP10 con riferimento auscultatorio:
<5 mmHg deviazione sistematica
< 8 mmHg deviazione standard
Gonfi aggio: Automatico
Alimentazione: 2 batterie, tipo AAA da 1,5 V
Temperatura di funzionamento /
Pressione dell’ aria:
+10 °C - +40 °C (50˚F - 104˚F) , 860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Temperatura di conservazione: –20 °C - +55 °C (-4˚F - +131˚F)
Umidità:
Massima umidità relativa: 15-90%
Bracciale: Adatto per polsi di circonferenza compresa tra 13 e 21 cm
Convalida clinica: Ai sensi della norma AAMI-SP10 con riferimento auscultatorio.
(Si prega di notare che una convalida rispetto a misurazioni
intra-arteriose può portare a risultati diversi per dispositivi
calibrati rispetto a riferimenti auscultatori.)
Vita utile: 5 anni
Se il dispositivo non viene utilizzato negli intervalli di temperatura e umidità specifi cati, non è
possibile garantire la precisione tecnica.
Apparecchio con parti
applicate tipo BF
Leggere le istruzioni per l’uso
Soggetto a modifi che senza preavviso.
Temperatura di funzionamento
55
Temperatura di conservazione
Apparecchio ad alimentazione interna
Funzionamento continuo
IP22: Protetto contro oggetti estranei solidi di diametro pari o superiore a 12,5 mm.
Protetto contro la caduta verticale di gocce d’acqua con un’inclinazione del dispositivo fi no a 15°
Il dispositivo è conforme alle seguenti norme:
EN 60601-1: “Apparecchi elettromedicali” –
Parte 1: Requisiti generali di sicurezza
EN 1060-1: AMD 1 “Sfi gmomanometri non invasivi” –
Parte 1: Requisiti generali
EN 1060-3: “Sfi gmomanometri non invasivi” –
Parte 3: Requisiti supplementari per i sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione
sanguigna
EN 1060-4: Sfi gmomanometri non invasivi
Parte 4: Procedimenti di prova per determinare l’accuratezza generale del sistema degli
sfi gmomanometri non invasivi automatici
E
IEC 60601-1-2 Apparecchi elettromedicali –
Parte 1-2: Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali
– Norma collaterale: Compatibilità elettromagnetica – Prescrizioni e prove
E
IEC 60601-1-11: Apparecchi elettromedicali
Parte 1-11: Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali
– Norma collaterale: Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi elettromedicali per uso
domiciliare
0297
Il prodotto è conforme alle disposizioni della Direttiva della
CE 93 /42/ CEE (Direttiva sui dispositivi medici).
Gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni per quanto concerne la
compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti concernenti la
compatibilità elettromagnetica rivolgersi a un centro di manutenzione locale autorizzato
(vedere il foglio illustrativo contenuto nella confezione). I dispositivi di comunicazione portatili e
mobili a radiofrequenza possono danneggiare gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI.
Non gettare il prodotto nei rifi uti domestici al termine della vita utile. Lo smaltimento
può avvenire presso il rivenditore locale o nei punti di raccolta appropriati predisposti
a livello nazionale.
Garanzia
Tessera consumatore disponibile sul nostro sito web all’indirizzo www.hot-europe.com/after-sales
Consultare l’ultima pagina del presente manuale per i recapiti dei rivenditori autorizzati Kaz nel
Vostro paese.