Beurer 65302, Instructions For Use Manual, Page: 81 / 104

81
Bortskaffelse af batterierne
• Batterierne må ikke bortskaffes med husholdningsaffaldet. De kan indeholde giftige tungmetaller og
skal behandles som specialaffald.
• Disse symboler finder du på batterier med skadelige stoffer:
Pb = batteriet indeholder bly,
Cd = batteriet indeholder cadmium,
Hg = batteriet indeholder kviksølv
9. TEKNISKE DATA
Model LifePad
®
Type RH 112
Mål 210 x 160 x 3 mm (pad) / 15 mm (kabinet)
Vægt ca. 130 g
Lydstyrke ≥37 (maks. 66) dB
Tilladte driftsbetingelser 5 °C til 40 °C,
15 til 93 % relativ luftfugtighed
700 –1060 hPa omgivende tryk
Tilladte opbevarings- og
transportbetingelser
5 °C til 35 °C,
45 til 85 % relativ luftfugtighed
700 –1060 hPa omgivende tryk
Beskyttelsesklasse IP44
Strømforsyning 1x CR2032 (3V)
Batterilevetid ca. 1 time ved kontinuerlig drift
Frekvens for akustisk signal 100 bpm
Udløbsdato Se typeskilt (5 år efter produktion)
Forventet levetid Engangsprodukt
Klassificering Intern forsyning, kontinuerlig drift, anvendelsesdel defibrilleringssikker
type CF (bagsiden af udstyret betragtes som defibrilleringssikker type
CF anvendt del)
Tekniske data kan ændres uden varsel, da aktualiseringer er mulige.
Serienummeret kan findes på apparatet eller i batterirummet.
• Apparatet er i overensstemmelse med Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 om
medicinsk udstyr samt de gældende nationale bestemmelser.
• Dette apparat lever op til kravene i de europæiske standarder EN 60601-1 og EN 60601-1-2 (overens-
stemmelse med CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) og er underlagt særlige
sikkerhedsforanstaltninger med henblik på elektromagnetisk kompatibilitet. Bemærk, at bærbare og
transportable HF-kommunikationsenheder kan påvirke apparatet. Yderligere oplysninger fås på
den angivne kundeserviceadresse.
10. GARANTI /SERVICE
Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne findes i det medfølgende garantihæfte.
For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr MDR
(EU) 2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på grund af brugen
af produktet, skal du rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den
respektive nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten befinder sig.
Med forbehold for fejl og ændringer