Beurer 65302, Instructions For Use Manual, Page: 50 / 104

50
Pillerin bertaraf edilmesi
• Piller evsel atıklarla birlikte bertaraf edilmemelidir. Piller zehirli ağır metaller içerebilir ve özel atık ber-
taraf kurallarına tabidir.
• Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin üzerinde bulunur:
Pb = Pil kurşun içerir,
Cd = Pil kadmiyum içerir,
Hg = Pil cıva içerir
9. TEKNİK VERİLER
Model LifePad
®
Tip RH 112
Ölçüler 210 x 160 x 3 mm (ped)/15 mm (gövde)
Ağırlık yakl. 130 g
Ses düzeyi ≥37 (maks. 66) dB
İzin verilen kullanım koşulları 5 °C ila 40 °C,
%15 – %93 bağıl hava nemi
700 –1060 hPa ortam basıncı
İzin verilen saklama ve nakli-
ye koşulları
5 °C ila 35 °C,
45 – 85 bağıl hava nemi
700 –1060 hPa ortam basıncı
Koruma sınıfı IP44
Güç kaynağı 1x CR2032 (3V)
Pil ömrü Sürekli işletimde yakl. 1 saat
Akustik sinyal frekansı 100 bpm
Son kullanma tarihi Tip levhasına bakın
(üretim tarihinden sonra 5 yıl)
Beklenen kullanım ömrü Tek kullanımlık ürün
Sınıflandırma Dahili besleme, sürekli çalışma, uygulama parçası defibrilasyondan
etkilenmeyen tip CF (cihazın arka tarafı defibrilasyondan etkilenmeyen
tip CF uygulamalı parça olarak kabul edilir)
Cihazda güncellemeler yapılabileceğinden teknik verilerde bildirimde bulunmaksızın değişiklik yapma
hakkımız saklıdır.
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
• Cihaz, Avrupa Parlamentosunun ve Konseyinin tıbbi ürünler hakkındaki (AB) 2017/745 sayılı yönetme-
liğine ve ilgili ulusal düzenlemelere uygundur.
• Bu cihaz EN 60601-1 ve EN 60601-1-2 Avrupa normuna uygundur (CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8 ile uyumluluk) uygundur ve elektromanyetik uyumluluk bakımından
özel önlemlere tabidir. Taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin bu cihazı olumsuz etkileyebile-
ceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgi için belirtilen müşteri hizmetleri adresine başvurun.
10. GARANTİ/SERVİS
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte verilen garanti broşüründe bulabi-
lirsiniz.
Avrupa Birliğinde ve aynı düzenleme sistemlerinde (Tıbbi Ürünler Yönetmeliği MDR (AB) 2017/745)
bulunan kullanıcılar/hastalar için aşağıdakiler geçerlidir: Ürünün kullanımı sırasında veya kullanımı ne-
deniyle ağır bir beklenmedik olayın meydana gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya üreticinin
yetkilisine ve kullanıcının/hastanın bulunduğu üye ülkenin yetkili kurumuna bildirin.
Hata ve değişiklik hakkı saklıdır