Beurer 65302, Instructions For Use Manual, Page: 66 / 104

66
9. DANE TECHNICZNE
Model LifePad
®
Typ RH 112
Wymiary 210 x 160 x 3 mm (pad) / 15 mm (obudowa)
Masa ok. 130 g
Głośność ≥37 (maks. 66) dB
Dopuszczalne warunki eksplo-
atacji
od 5°C do 40°C,
od 15% do 93% względnej wilgotności powietrza
ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa
Dopuszczalne warunki przecho-
wywania i transportu
od 5°C do 35°C,
45 do 85% względnej wilgotności powietrza
ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa
Klasa ochronności IP44
Źródło zasilania 1x CR2032 (3 V)
Żywotność baterii ok. 1 godziny pracy ciągłej
Częstotliwość sygnału akustycz-
nego
100 bpm (uderzeń na minutę)
Data ważności Patrz tabliczka znamionowa
(5 lat od daty produkcji)
Przewidywany okres eksploatacji Urządzenie jednorazowego użytku
Klasyfikacja
Zasilanie wewnętrzne, praca ciągła, część aplikacyjna typu CF
odporna na defibrylację (tylna strona urządzenia jest uważana za
część aplikacyjną typu CF odporną na defibrylację)
Dane techniczne mogą ulec zmianie bez powiadomienia, ponieważ możliwe są aktualizacje.
Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub w komorze baterii.
• Urządzenie spełnia wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w spra-
wie wyrobów medycznych oraz odpowiednich przepisów krajowych.
• Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich EN 60601-1 oraz EN 60601-1-2 (zgodność z CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) i wymaga zachowania szczególnych środków ostroż-
ności odnośnie do kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne i mobilne
urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urzą-
dzenia. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z serwisem pod podanym adresem.
10. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwarancji znajdują się w załączonej ulotce
gwarancyjnej.
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i krajów o identycznych systemach regula-
cyjnych (rozporządzenie MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują następują-
ce ustalenia: Jeśli w trakcie lub wskutek użytkowania produktu wystąpią przypadki silnej szkodliwości
dla zdrowia, należy je zgłosić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu
krajowemu urzędowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się użytkownik/pacjent.
Zastrz
ega się pr
awo do pomyłek i zmian