Beurer 65302, Instructions For Use Manual, Page: 58 / 104

58
9. ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Модель LifePad
®
Тип RH 112
Размеры 210 x 160 x 3 мм (подкладка)/15 мм (корпус)
Масса Ок. 130 г
Громкость ≥37 (макс. 66) дБ
Допустимые условия эксплуа-
тации
5–40 °C,
при относительной влажности воздуха 15 – 93 %
700 –1060 гПа давления окружающей среды
Допустимые условия хранения
и транспортировки
От 5 до 35 °C,
относительная влажность воздуха 45 – 85 %
700 –1060 гПа давления окружающей среды
Класс защиты IP44
Электропитание 1 батарейка CR2032 (3 В)
Срок службы батареек Ок. 1 ч непрерывной работы.
Частота звукового сигнала 100 ударов/мин
Срок годности См. заводскую табличку (5 лет с даты изготовления)
Ожидаемый срок службы Одноразовое изделие
Классификация Внутреннее питание, непрерывный режим работы, рабочая
часть типа CF с защитой от разряда дефибриллятора (задняя
сторона устройства считается рабочей частью типа CF с
защитой от разряда дефибриллятора)
Технические данные могут быть изменены без уведомления, поскольку возможны обновления.
Серийный номер указан на приборе или в отсеке для батареек.
• Прибор соответствует предписанию (ЕС) 2017/745 Европарламента и Совета по медицинскому
оборудованию, а также соответствующим национальным положениям.
• Данный прибор соответствует европейским стандартам EN 60601-1 и EN 60601-1-2 (в соот-
ветствии с CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8), к нему применяются специ-
альные требования по безопасности в отношении электромагнитной совместимости. Следует
учесть, что переносные и мобильные высокочастотные средства связи и телекоммуникации
могут оказывать отрицательное влияние на работу данного прибора. Дополнительную инфор-
мацию можно получить по указанному адресу сервисной службы.
10. ГАРАНТИЯ/СЕРВИСНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ
Более подробная информация по гарантии/сервису находится в гарантийном/сервисном талоне,
который входит в комплект поставки.
Для пользователя/пациента на территории Европейского союза и на территориях с иден-
тичными нормативно-правовыми системами (Регламент по медицинским изделиям MDR (ЕС)
2017/745) действует следующее правило: если во время или вследствие использования изде-
лия происходит серьезный инцидент, сообщите о нем изготовителю и/или его полномочному
представителю, а также соответствующему национальному органу страны-участницы, в кото-
рой находится пользователь/пациент.
Возмо
жны ошибки и изменения