Beurer 65302, Instructions For Use Manual, Page: 27 / 104

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8. ÉLIMINATION
Élimination de l’appareil
Dans l’intérêt de la protection de l’environnement, le LifePad
®
ne doit pas être jeté avec les
ordures ménagères après usage unique. L’élimination doit se faire par le biais des points de
collecte compétents dans votre pays. Éliminez le LifePad
®
conformément à la directive euro-
péenne – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment) relative aux appareils électriques
et électroniques usagés.
Pour toute question, adressez-vous aux collectivités locales responsables de l’élimination et du recy-
clage de ces produits.
Lors de la mise au rebut du LifePad
®
, assurez-vous que la batterie a été retirée et mettez-la au rebut
séparément.
Élimination des piles
• Les piles ne doivent pas être jetées avec les ordures ménagères. Elles peuvent contenir des métaux
lourds toxiques et font l’objet d’un traitement spécial.
• Ces pictogrammes se trouvent sur les piles à substances nocives :
Pb = pile contenant du plomb,
Cd = pile contenant du cadmium,
Hg = pile contenant du mercure
9. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Modèle LifePad
®
Type RH 112
Dimensions 210 x 160 x 3 mm (coussin)/15 mm (boîtier)
Poids env. 130 g
Volume sonore ≥37 (max. 66) dB
Conditions d’utilisation
applicables
Entre 5 °C et 40 °C,
15 à 93 % d’humidité relative de l’air
pression ambiante de 700 –1060 hPa
Conditions de stockage et
de transport admissibles
Entre 5 °C et 35 °C,
45 à 85 % d’humidité relative de l’air
pression ambiante de 700 –1060 hPa
Classe de sécurité IP44
Alimentation électrique 1x CR2032 (3V)
Durée de vie de la pile env. 1 heure en fonctionnement continu
Fréquence du signal sonore 100 b/min
Date d’expiration Voir plaque signalétique
(5 ans après la production)
Durée de vie prévue Produit à usage unique
Classification Alimentation interne, fonctionnement continu, pièce d’application de
type CF résistant à la défibrillation (la face arrière du dispositif est
considérée comme une pièce d’application de type CF résistant à la
défibrillation)
Les caractéristiques techniques peuvent être modifiées sans préavis, car des mises à jour sont possibles.
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compartiment à piles.
• L’appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil relatif aux
dispositifs médicaux ainsi qu’aux dispositions nationales correspondantes.