Wenn Ihr Gerät entsorgt werden soll, empfehlen wir Ihnen deshalb, den nächstgelegenen Händler für
Dentaltechnik (oder andernfalls die Website von ACTEON GROUP, siehe Liste in Kapitel 18) zu
konsultieren, der Ihnen die Vorgehensweise mitteilt.
XV - HERSTELLERHAFTUNG
Die Haftung des Herstellers kommt nicht zum Tragen:
- wenn die Anweisungen des Herstellers bei der Installation (Netzspannung, elektromagnetische
Umgebung…) nicht beachtet werden,
- wenn Interventionen oder Reparaturen von Personen ausgeführt werden, die vom Hersteller nicht
autorisiert wurden,
- wenn das Gerät mit einer elektrischen Anlage benutzt wird, die die geltenden Vorschriften nicht
erfüllt,
- wenn das Gerät zu anderen Zwecken gebraucht wird, als sie in dieser Bedienungsanleitung angegeben
sind,
- wenn Zubehör (Spitzen, Handstück, Pumpe…) verwendet wird, das nicht von SATELEC geliefert wurde,
- wenn die in diesem Dokument enthaltenen Anweisungen nicht beachtet werden.
Hinweis
: Der Hersteller behält sich das Recht vor, das Gerät und/oder die Bedienungsanleitung ohne
Vorankündigung zu ändern.
XVI - VORSCHRIFTEN
Diese medizinische Vorrichtung ist eingestuft in die Klasse IIa gemäß der europäischen Richtlinie
CEE/93/42.
Dieses Gerät ist hergestellt gemäß der folgenden Norm: IEC60601-1.
Dieses Gerät wurde entwickelt und hergestellt unter einem Qualitätssicherungssystem, das gemäß ISO
13485 zertifiziert wurde.
XVII - SYMBOLE
1
Übertragungsfehler
2
Toolbox
3
Verringerung eines Werts
4
Erhöhung eines Werts
5
Verringerung der Durchflussleistung
6
Erhöhung der Durchflussleistung
7
Entleeren/Ansaugen
8
Spülen
Summary of Contents for Satelec Implant Center 2
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