SEITE 171 - 148 x 210 mm - 44000118149/02 - SCHWARZ - 20-113 (kn)
171
EES
TI
et
Kliendiinfo
Kellelgi pole volitusi anda teistsugust informatsiooni
kui see, mis on esitatud käesolevas juhendis.
Garantii
3M Deutschland GmbH garanteerib materjali- ja
tootmisvigade puudumise selle toote juures.
3M Deutschland GmbH EI ANNA MUID GARANTIISID,
SEALHULGAS GARANTIID TURUSTATAVUSE
EELDUSE VÕI KONKREETSEKS EESMÄRGIKS
SOBIVUSE OSAS. Toote sobivuse määratlemise
eest konkreetsel eesmärgil kasutamiseks vastutab
kasutaja. Kui see toode osutub garantii perioodi
jooksul defektseks, on teil täielik õigus ja 3M Deutsch -
land GmbH-l kohustus 3M Deutschland GmbH toode
parandada või uuega asendada.
Piiratud vastutus
Välja arvatud seaduses kehtestatud juhud, ei vastuta
3M Deutschland GmbH ükskõik millise tootest johtuva
otsese, kaudse, erakordse, juhusliku või tuleneva
kahjumi või kahju eest põhjendustele vaatamata,
sealhulgas garantii, leping, hooletus või absoluutne
vastutus.
Tingmärkide loetelu
Viitenumber ja
tingmärgi nimi
Ting-
märk
Tingmärgi kirjeldus
ISO 15223-1
5.1.1
Tootja
Tähistab meditsiiniseadme
tootjat vastavalt EL-i direktiivide
90/385/EMÜ, 93/42/EMÜ und
98/79/EÜ määratlustele.
ISO 15223-1
5.1.3
Tootmise kuupäev
Tähistab kuupäeva, millal
meditsiiniseade toodeti.
ISO 15223-1
5.1.5
Partii number
Tähistab tootja partii nimetust,
mille alusel saab tuvastada par-
tii või seeria.
ISO 15223-1
5.1.6
Katalooginumber
Tähistab tootja katalooginumb-
rit, mille alusel saab tuvastada
meditsiiniseadme.
ISO 15223-1
5.1.7
Seerianumber
Tähistab tootja seerianumbrit
konkreetse meditsiiniseadme
tuvastamiseks
ISO 15223-1
5.3.7
Temperatuuri
piirväärtus
Meditsiiniseadme jaoks ohutu
temperatuuri piirväärtused.
ISO 15223-1
5.3.8
Niiskuspiirang
Näitab niiskusvahemikku, mille-
ga meditsiiniseade võib ohutult
kokku puutuda.
ISO 15223-1
5.3.9
Õhurõhu piirang
Näitab õhurõhuvahemikku, mil-
lega meditsiiniseade võib ohu-
tult kokku puutuda.
ISO 15223-1
5.4.4
Ettevaatust!
Tähistab seda, et kasutaja peab
vaatama juhenditest olulist hoia-
tavat teavet nagu hoiatused ja
ettevaatusabinõud, mida ei saa
meditsiiniseadmel mitmesugus-
tel põhjustel kuvada.
CE-märgis
Tähistab seda, et seade vastab
Euroopa meditsiinitoodete
direktiivile või määrusele.
Meditsiiniseade
Tähistab seda, et selle
toote puhul on tegemist
meditsiinitootega.
Järgige kasutusjuhi-
seid
Näitab kohustust järgida kasu-
tusjuhiseid.