3M 77903, Operating Instructions Manual

Page: 37 / 90

39
Seite 39 - 210 x 297 mm - 3100016478/01 - SCHWARZ - 19-187 (kn)

pt
POR
T
UGUÊS
e, substituídos por cartuchos novos Penta para Pentamix Lite, o mais
tardar dois anos após a colocação em funcionamento. A utilização de
cartuchos desgastados ou danificados poderá afectar a homogeneidade
da mistura e, consequentemente, a qualidade da impressão.
8. Informação para os clientes
Ninguém está autorizado a fornecer qualquer informação diferente da
que é fornecida nesta folha de instruções.
8.1 Garantia
A 3M Deutschland GmbH garante que este produto está isento de
defeitos em termos de material e fabrico. A 3M Deutschland GmbH NÃO
CONCEDE QUAISQUER OUTRAS GARANTIAS, INCLUINDO QUALQUER
GARANTIA IMPLÍCITA OU DE COMERCIALIZAÇÃO E ADEQUAÇÃO A
DETERMINADO FIM. O utilizador é responsável por determinar a
adequação do produto à aplicação em causa. Se este produto se
apresentar defeituoso dentro do período de garantia, a sua única
solução e única obrigação da 3M Deutschland GmbH será a reparação
ou substituição do produto da 3M Deutschland GmbH.
8.2 Limitação da responsabilidade
Excepto quando proibido por lei, a 3M Deutschland GmbH não será
responsável por quaisquer perdas ou danos resultantes deste produto,
sejam directos, indirectos, especiais, incidentais ou consequenciais,
independentemente da teoria defendida, incluindo garantia, contrato,
negligência ou responsabilidade estrita.
Glossário de símbolos
Informação actualizada em: Setembro 2019
Número de
referência e título
do símbolo Símbolo Descrição do símbolo
ISO 15223-1
5.1.1
Fabricante Indica o fabricante do dispositivo médico, conforme
estabelecido nas Diretivas UE 90/385/CEE,
93/42/CEE e 98/79/CE.
ISO 15223-1
5.1.3
Data de fabrico Indica a data em que o dispositivo médico foi fabrica-
do.
ISO 15223-1
5.1.5
Código do lote Indica o código de lote do fabricante, de forma a o lote
poder ser identificado.
ISO 15223-1
5.1.6
Número do catálogo Indica o número do catálogo do fabricante, de forma a
o dispositivo médico poder ser identificado.
ISO 15223-1
5.1.7
Número de série Indica o número de série do fabricante para que um
dispositivo médico específico possa ser identificado.
ISO 15223-1
5.3.1
Frágil, manusear
com cuidado Indica um dispositivo médico que pode ficar partido
ou danificado se não for manuseado com cuidado.
ISO 15223-1
5.3.4
Manter seco Indica um dispositivo médico que tem de ser protegi-
do contra humidade.
ISO 15223-1
5.4.4
Atenção Indica a necessidade de o utilizador consultar as ins-
truções de utilização para obter informações preventi-
vas importantes, tais como advertências e precauções
a ter que, por diversos motivos, não podem ser apre-
sentadas no dispositivo médico em si.
ISO 7000-0623
Este lado para cima Indica a orientação de armazenamento e manusea-
mento do produto.
Marcação CE Indica a conformidade com a Regulamentação ou Di-
retiva de Dispositivos Médicos da União Europeia.
Dispositivo médico Indica que o artigo é um dispositivo médico.
Apenas Rx Indica que a Lei Federal dos EUA limita a venda deste
dispositivo a dentistas ou em nome de dentistas.
PAP 20 Indica que o material de papel é reciclável.
Polietileno de baixa
densidade Indica que um componente plástico feito de polietileno
de baixa densidade é reciclável.
Reciclar equipa-
mento eletrónico NÃO deite esta unidade para um caixote do lixo muni-
cipal quando esta unidade tiver atingido o final do seu
tempo de vida útil. Recicle.
Ponto Verde Indica uma contribuição financeira para a empresa
nacional de recuperação de embalagens, em confor-
midade com a Diretiva Europeia N.º 94/62 e a respeti-
va legislação nacional.