3M 77903, Operating Instructions Manual

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de
DEUTSCH
einzige Verpflichtung von 3M Deutsch land GmbH in der Reparatur oder
dem Ersatz des 3M Deutschland GmbH Produkts.
8.2 Haftungsbeschränkung
Soweit ein Haftungsausschluss gesetzlich zulässig ist, besteht für
3M Deutschland GmbH keinerlei Haftung für Verluste oder Schäden
durch dieses Produkt, gleichgültig ob es sich dabei um direkte, indirekte,
besondere, Begleit- oder Folgeschäden, unabhängig von der Rechts-
grundlage, einschließlich Garantie, Vertrag, Fahrlässigkeit oder Vorsatz,
handelt.
Symbol Glossar
Stand der Information September 2019
Referenznummer
und Symboltitel Symbol Symbolbeschreibung
ISO 15223-1
5.1.1
Hersteller Zeigt den Hersteller des Medizinproduktes nach den
EU-Richtlinien 90/385/EWG, 93/42/EWG und
98/79/EG an.
ISO 15223-1
5.1.3
Herstellungs datum Zeigt das Herstellungsdatum des Medizinproduktes
an.
ISO 15223-1
5.1.5
Chargennummer Zeigt die Chargenbezeichnung des Herstellers an, so-
dass die Charge oder das Los identifiziert werden
kann.
ISO 15223-1
5.1.6
Bestellnummer Zeigt die Bestellnummer des Herstellers an, sodass
das Medizinprodukt identifiziert werden kann.
ISO 15223-1
5.1.7
Seriennummer Zeigt die Seriennummer des Herstellers an, sodass ein
bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
ISO 15223-1
5.3.1
Zerbrechlich, vor-
sichtig behandeln Weist darauf hin, dass ein Medizinprodukt zerbrochen
oder beschädigt werden kann, wenn es nicht vorsich-
tig behandelt wird.
ISO 15223-1
5.3.4
Trocken aufbe-
wahren Bezeichnet ein Medizinprodukt, das gegen Feuchtig-
keit geschützt werden muss.
ISO 15223-1
5.4.4
Warnhinweise Verweist auf die Notwendigkeit für den Anwender, die
Gebrauchsinformation auf wichtige sicherheitsbezoge-
ne Angaben, wie Warnhinweise und Vorsichtsmaßnah-
men durchzusehen, die aus einer Vielzahl von Gründen
nicht auf dem Medizinprodukt selbst angebracht wer-
den können.
ISO 7000-0623
Oben Zeigt die Ausrichtung zur Lagerung und Handhabung
des Produkts an.
CE-Zeichen Zeigt die Konformität mit der Europäischen Medizin-
produkte-Direktive oder -Verordnung an.
Medizinprodukt Zeigt an, dass dieses Produkt ein Medizinprodukt ist.
Rx Only Zeigt an, dass das U.S.-Bundesgesetz den Verkauf
dieses Produkts durch zahnmedizinisches Fachperso-
nal oder auf deren Anordnung einschränkt.
PAP 20 Gibt den Anteil des recycelbaren Papiermaterials an.
Polyethylen mit
geringer Dichte Weist darauf hin, dass die Verpackung als Mischpa-
pier recycelbar ist. .
Elektronische Geräte
recyceln Dieses Gerät darf nach Ablauf seiner Lebensdauer
NICHT in eine kommunale Mülltonne geworfen wer-
den. Bitte recyceln.
Grüner Punkt Zeigt einen finanziellen Beitrag zum Dualen System
für die Rückgewinnung von Verpackungen nach der
Europäischen Verordnung No. 94/62 und den zugehö-
rigen nationalen Gesetzen an.