3M 77903, Operating Instructions Manual

Page: 43 / 90

45
Seite 45 - 210 x 297 mm - 3100016478/01 - SCHWARZ - 19-187 (kn)

nl
NEDERLANDS
geschikt is voor het door de gebruiker beoogde doel. Als dit product
binnen de garantieperiode defect raakt, is uw exclusieve rechtsmiddel en
de enige verplichting van 3M Deutschland GmbH reparatie of vervanging
van het produkt van 3M Deutschland GmbH.
8.2 Beperkte aansprakelijkheid
Tenzij dit is verboden door de wet, is 3M Deutschland GmbH niet
aansprakelijk voor verlies of schade ten gevolge van het gebruik van dit
product, of dit nu direct of indirect, speciaal, incidenteel of resulterend is,
ongeacht de verklaarde theorie, inclusief garantie, contract, nalatigheid
of strikte aansprakelijkheid.
Referentienum-
mer en titel van
symbool Sym-
bool Beschrijving van het symbool
ISO 15223-1
5.1.1
Fabrikant Geeft de fabrikant van het medische product aan
overeenkomstig de
EU-richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EU.
ISO 15223-1
5.1.3
Productiedatum Geeft de productiedatum van het medische product
aan.
ISO 15223-1
5.1.5
Lotnummer Geeft het lotnummer van de fabrikant aan, zodat het
lot of partij geïdentificeerd kan worden.
ISO 15223-1
5.1.6
Artikelnummer Geeft het artikelnummer van de fabrikant aan, zodat
het medische product kan worden geïdentificeerd.
ISO 15223-1
5.1.7
Serienummer Geeft het serienummer van de fabrikant aan, zodat
een specifiek medisch hulpmiddel kan worden geï-
dentificeerd.
ISO 15223-1
5.3.1
Breekbaar, voor -
zichtig behandelen Geeft een medisch hulpmiddel aan dat kan breken of
beschadigd kan raken als er niet voorzichtig mee
wordt omgegaan.
ISO 15223-1
5.3.4
Droog houden Geeft aan dat een medisch hulpmiddel tegen vocht
moet worden beschermd.
ISO 15223-1
5.4.4
Let op Verwijst naar de noodzaak voor de gebruiker om de
gebruiksaanwijzing zorgvuldig te lezen in verband met
veiligheidsgerelateerde informatie, zoals waarschuwin-
gen en voorzorgsmaatregelen, die op grond van velerlei
oorzaken niet op het medische product zelf kunnen wor-
den aangebracht.
ISO 7000-0623
Deze zijde boven Geeft de oriëntatie aan waarin het product moet wor-
den opgeslagen en gehanteerd.
CE-keurmerk Geeft de overeenstemming met de Europese richtlijn
of verordening voor medische producten aan.
Medisch
hulpmiddel Geeft aan dat dit product een medisch product is.
Rx Only Geeft aan dat de verkoop van dit product door tand-
heelkundig personeel of op hun aanwijzing volgens de
wetgeving in de VS is beperkt.
PAP 20 Geeft aan dat papieren materiaal recyclebaar is.
Polyethyleen met la-
ge dichtheid Geeft aan dat een kunststof component van polyethy-
leen recyclebaar is.
Elektronische
apparatuur recyclen Gooi deze eenheid NIET in een gemeentelijke vuilnis-
bak als het einde van de levensduur is bereikt. Graag
recyclen.
Groene Punt Duidt op een financiële bijdrage aan het duale sys-
teem voor de terugwinning van verpakkingen conform
de Europese verordening nr. 94/62 en de bijbehoren-
de nationale wetten.
Verklarende woordenlijst symbolen
Stand van de informatie september 2019