
46
védőszemüveg használatát, amely kiszűri a kék
fényt.
18. Azon személyek, akiknél a kórelőzményben
kötőhártya-megbetegedés szerepel, a lámpa
használata előtt kérdezzék meg a szemorvosukat.
Az Elipar készülék használatakor a fenti személyek
esetében különleges figyelemmel kell eljárni,
és az összes biztonsági előírást szigorúan be kell
tartani (beleértve a megfelelő fényszűrő szemüveg
használatát).
19. A készüléket a vonatkozó EMC-szabályokkal és
szabványokkal összhangban fejlesztették ki és
tesztelték. A készülék minden jogszabályi
előírásnak eleget tesz. Mivel a készülék EMC-
jellemzőit különböző tényezők befolyásolhatják,
mint például az energiaszolgáltatás, a vezetékek
és a használat helyének környezeti feltételei,
kedvezőtlen feltételek esetén nem zárható ki
teljesen az EMC-zavarok lehetősége. Ha e vagy
más készülék működésében problémát tapasztal,
vigye a készüléket más helyre. A gyártó elektro-
mágneses összeférhetőség-nyilatkozata, valamint
a hordozható és mobil rádiófrekvenciás kommuni-
kációs eszközök és az Elipar eszköz közötti ajánlott
távolságok a függelékben találhatók.
20. A készülék minden egyes használata előtt
győződjön meg róla, hogy a kibocsátott
fényintenzitás elégséges-e a biztonságos
polimerizáció garantálásához. Ehhez ellenőrizze
a fényvezető és a fényvezető-csatlakozás
tisztaságát. Szükség esetén a „Karbantartás és
ápolás” szakaszban leírtak szerint tisztítsa meg a
fényvezetőt és a fényvezető csatlakozását (lásd itt
is: „A fényintenzitás ellenőrzése”).
Jelmagyarázat
Kövesse a használati útmutatásokat.
Figyelem, olvassa el a kísérő
dokumentumokat!
B típusú készülék -
Elektromos áramütés elleni védelem!
II. osztályú védelmi besorolás -
kettős szigeteléssel
Kizárólag beltérben használható
93/42/EGK
Az akkumulátor töltöttsége
Az elektromos és elektronikus készülékeket
azonosító ikon. A készüléket különállóan kell
összegyűjteni és ártalmatlanítani.
Más fényvezetők használata a fény intenzitásának
csökkenéséhez vagy növekedéséhez vezethet.
A termék jótállása nem terjed ki a harmadik fél által
gyártott fényvezetők használatából eredő károkra.
7. A készülék hidegből meleg környezetbe történő
beviteléből eredő páralecsapódás veszélyt okozhat.
Ezért a készüléket csak akkor kapcsolja be, ha
teljesen átvette a környező hőmérsékletet.
8. Az áramütés megelőzése érdekében ne helyezzen
semmilyen tárgyat a készülékbe, leszámítva
a jelen útmutatóban leírt módon beszerelt
cserealkatrészeket.
9. A Használati utasítással összhangban a hibás
részek kicserélésére csak eredeti 3M ESPE
cserealkatrészek használhatók. A jótállás nem
terjed ki harmadik fél által gyártott alkatrész
használatából eredő kárra.
10. Ha felmerül annak gyanúja, hogy a készülék nem
üzemel biztonságosan, akkor a készüléket
használaton kívül kell helyezni és megfelelően fel
kell címkézni az esetleg hibás készülék harmadik
személyek általi véletlen használatának elkerülése
érdekében. A nem biztonságos működésen azt
értjük, ha a készülék nem megfelelően üzemel,
vagy ha a károsodás szemmel látható.
11. A készüléket tartsa távol gyúlékony folyadékoktól
és erős hőforrásoktól, mivel ezek károsíthatják a
készülék műanyag burkolatát, a tömítéseket és a
kezelőgombokat.
12. Ne használja a készüléket éghető keverékek
közelében.
13. A készülék belső tisztításakor semmilyen tisztítószer
nem kerülhet a készülékbe, mert fennáll a rövid-
zárlat és a nem biztonságos működés veszélye.
14. Csak a 3M Deutschland GmbH által felhatalmazott
szervizközpontok nyithatják fel a burkolatot és
végezhetnek javításokat a készüléken.
15. Az Elipar készülék nem használható olyan
betegeken vagy olyan kezelőszemélyzet által, akik
szívritmus-szabályozóval élnek, és akik nem tehetik
ki magukat kis elektromos készülékek hatásának.
16. Az Elipar nem alkalmazható olyan személyeknél,
akiknek a kórelőzményében fotobiológiai reakció
szerepel (urticaria solaris vagy erythropoeticus
protoporphyria), vagy akiket a közelmúltban foto-
szenzibilizáló gyógyszerrel (például 8-metoxipsz -
oralen vagy dimetilklorotetraciklin) kezeltek.
17. Azok a személyek, akiknek a kórelőzményében
szürkehályogműtét szerepel, különösen érzékenyek
lehetnek a fényre, és az esetükben kerülni kell az
Elipar készülékkel való kezelést, kivéve ha betartják
a megfelelő biztonsági előírásokat, így olyan
Summary of Contents for Elipar
Page 16: ...15 ru 8 10 8 2 8...
Page 18: ...17 ru 1 1 1 8 Elipar S10 3 3M ESPE 4...
Page 19: ...18 5 START 8 1 5 2 10 3 15 10 START 2 2 TIME START 2 5 10 3M ESPE 1...
Page 20: ...19 ru Elipar START START 2 3 START 2 3 START...
Page 22: ...21 ru 6 8 1 2 Elipar 3M Deutschland GmbH 3M 3 Elipar 1 2 4 8...
Page 28: ...27 bg 2 8 3 8 8 8...
Page 30: ...29 bg 8 8 8 3M ESPE 3 Elipar S10 5 8 START...
Page 31: ...30 8 1 5 2 10 3 15 10 START 8 TIME START 8 8 8 3M ESPE 10...
Page 32: ...31 bg 1 Elipar 8 1 pH 5 5 pH 8 5 F 134 C 273 F 500 START START V 3 START 3 START...
Page 35: ...34...