3.
Alternativamente, acople uma seringa de 20 mL ou 25 mL ao
Luer de ENTRADA (IN) do cateter. Puxe e mantenha um vácuo
por 15 segundos, para permitir que a solução salina residual
seja removida da seção do balão do cateter antes da remoção
do cateter.
Observação.
Para comodidade, a embalagem do Start-Up Kit
contém uma seringa de 20 mL ou 25 mL. Pendure-a no gancho
da solução salina no console até que esteja pronta para uso.
Descarte-a depois de usá-la em um paciente.
4.
Coloque o paciente em decúbito dorsal. Remova o curativo.
Remova as suturas do local da sutura.
ADVERTÊNCIA.
Não coloque uma tampa Luer no Luer de
SAÍDA (OUT).
5.
Remova o cateter lentamente do paciente. À medida que
o cateter sair, aplique pressão com um curativo impermeável
ao ar, p. ex. gaze com vaselina.
ADVERTÊNCIA.
Não remova o cateter se sentir resistência.
Confirme se os Luers de ENTRADA (IN) e SAÍDA (OUT) do
circuito de resfriamento NÃO estão tampados. Se estiverem
tampados, destampe-os, esvazie o balão e tente remover
o cateter novamente. Se ainda for encontrada resistência,
uma imagem de raios X deve ser obtida para identificar a razão
da resistência.
Informações de segurança para RM
•
O cateter deve estar desconectado do console
•
Intensidade do campo magnético estático de 1,5 T ou 3 T
•
Gradiente de campo espacial máximo de 720 Gauss/cm (7,2 T/m)
•
Sistema de RM máximo relatado, taxa de absorção específica
(SAR) média máxima de corpo inteiro de 2 W/kg (modo de
operação normal)
Nas condições de exame definidas acima, espera-se que o cateter
produza um aumento máximo de temperatura de menos de 2 °C
após 15 minutos de varredura contínua.
ADVERTÊNCIA.
Os consoles ZOLL Coolgard 3000 e Thermogard XP
não são compatíveis com RM. Não utilize na sala de RM.
Artefatos em RM
A presença do cateter pode causar artefatos moderados em
imagens de ressonância magnética, dependendo dos parâmetros
de sequência de pulsos utilizados no exame de RM. No entanto,
os artefatos estarão restritos à posição do cateter e, assim,
não afetarão o uso de imagens de RM para diagnóstico em
exames de RM somente do crânio.
Instruções de uso do fio-guia
Observação.
Estas informações só se aplicam ao uso de fios-guia
com a técnica de Seldinger de colocação de cateter na vasculatura.
Advertências
O fio-guia fornecido destina-se apenas a uso único. Não reesterilizar
nem reutilizar. Não reinserir depois de remover do paciente.
Caso ocorra resistência durante a inserção ou retirada, não continue
a mover o fio-guia. Determine a causa sob fluoroscopia e tome as
medidas necessárias.
Tenha muito cuidado ao mover um fio-guia através de um stent.
O uso de fio-guia em vasos com stent acarreta risco adicional
ao paciente.
Atenção
Evite a retirada do fio-guia através de agulhas de metal; pode ocorrer
cisalhamento do fio-guia.
Devido à natureza delicada e frágil dos fios-guia, deve-se ter
cuidado redobrado no seu manuseio. Evite dobrar ou torcer.
Não use fios-guias danificados.
Durante o armazenamento ou procedimentos, evite enrolar o fio-guia
em diâmetros inferiores a 20,32 cm (8 pol.), pois diâmetros menores
exercem tensão desnecessária sobre o fio-guia. O dispositivo de
liberação fornecido é a melhor maneira de armazenar e manusear
o fio-guia.
Um comprimento suficiente do fio-guia deve permanecer exposto
para que se possa manter um controle firme sobre o fio-guia
o tempo todo.
Dispositivo de liberação
Cada fio-guia é fornecido num dispositivo de liberação. Remova
o clipe antimigração do fio-guia antes de liberá-lo. Remova a tampa
protetora do fio-guia imediatamente antes do uso. Prepare o fio-guia
antes da inserção. Recomenda-se que o dispositivo de liberação
seja preenchido com soluções heparinizadas (p. ex., solução salina
ou dextrose) para banhar o fio-guia durante a inserção.
O fio-guia pré-moldado em “J” retomará sua forma quando
for removido do dispositivo de liberação.
1.
Tampa protetora do fio-guia
2.
Clipe antimigração do fio-guia
Inspeção
Inspecione o fio-guia antes de usar e descarte-o se observar
alguma deformidade. A colocação do fio-guia deve ser
rotineiramente monitorada por raio X ou fluoroscopia.
Testes não clínicos demonstraram que o cateter
Quattro é
compatível com ressonância
magnética em algumas situações
.
Um paciente com este dispositivo pode ser
examinado com segurança em um sistema
de RM que atenda às seguintes condições:
MR
