Ottobock | 199
8E38=9, 8E39=9, 8E41=9
İşletim güvenliği ve güvenilirliği nedeniyle sadece akümülatörleri (757B20, 757B21, 757B25=* /
757B35=* veya 757B15) kullanılmalıdır.
Teslimat NiMH akümülatör işletimi için işletim durumunda gerçekleşir.
11 İmha etme
Bu ürünler her yerde ayrıştırılmamış ev çöpü ile imha edilmemelidir. Ülkenizin yönetme-
liklerine uygun olmayan bir imha şekli çevre ve insan sağlığı için zararlı olabilir. Lütfen
ülkenizde geçerli olan geri verme ve toplama yöntemleri ile ilgili açıklamaları dikkate alınız.
12 Teknik veriler
Bekleme akımı
1 mA
Çalışma sıcaklığı
0 – 70 °C
Açılma genişliği
100 mm
Oransal hız
15 – 300 mm / s
Oransal tutma kuvveti
0 – yakl. 100 N
EnergyPack 757B20 (7,2 V)
gerilim beslemesi
Kavrama bileşenlerinin dayanma süresi
5 yıl
Akülerin dayanma süresi
2 yıl
Sınırlamalar ile:
EnergyPack
757B21 (7,2 V)
MyoEnergy Integral
757B25=* / 757B35=* (7,4 V)
X-ChangePack, değiştirme aküsü NiMH
757B15 (6 V)
13 Sorumluluk
Otto Bock Healthcare Products GmbH, (takip eden bölümlerde Üretici), sadece ürünün belirtilen
işleme ve kullanma uyarıları ve bakım talimatları ve bakım aralıklarına uyulması durumunda sorumluluk
üstlenir. Üretici, bu ürünün sadece üretici tarafından onaylanmış yapı parçası kombinasyonlarında
(Bkz. Kullanım kılavuzları ve kataloglar) kullanılması gerektiğini özellikle belirtir. Üretici tarafından
izin verilmemiş yapı elemanlarının (diğer ürünlerin kullanımı) ve uygulamaların verdiği hasar için
üretici sorumluluk üstlenmez.
Bu ürün sadece yetkili Ottobock teknik personeli tarafından açılmalı ve onarılmalıdır.
14 Marka
Ekteki belgede geçen tüm tanımlar yürürlükteki marka hukuku ve kendi sahiplerinin
haklarınınhükümlerine tabidir. Burada belirtilen tüm ticari markalar, ticari isimler veya firma isimle-
ri tescilli ticari markalar olabilirve kendi sahiplerinin haklarının hükümlerine tabidir.
Bu belgede kullanılan markaların açık ve net şekilde özelliklerinin belirtilmemesi sonucunda
isimhakkının serbest olduğu anlaşılmamalıdır.
15 CE Uygunluğu
Ürün, 93 / 42 / EWG sayılı tıbbi ürünler yönetmeliğinin yükümlülüklerini yerine getirmektedir.
Yönetmeliğin IX sayılı ekindeki tıbbi ürün sınıflandırma kriterleri nedeniyle, ürün I. sınıfa dâhil edilmiştir.
Bu nedenle, uygunluk beyanı Ottobock tarafından kendi sorumluluğu altında yönetmeliğin VII.
ekine göre hazırlanmıştır.