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Français
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Mise au rebut du produit
Afin d’éviter tout risque pour la santé des opérateurs en charge de la mise au rebut d’équipements médicaux ainsi que tout risque de
contamination environnementale qui pourrait en résulter, le chirurgien doit obligatoirement confirmer que l’équipement est stérile. Demandez
à des entreprises spécialisées agréées pour la mise au rebut de déchets médicaux sous contrôle spécifique de se charger de la mise au
rebut du produit.
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Symboles
Fabricant
Catalog number (Order Code)
Conformément à la directive européenne CE :
« Directive 93/42 /EEC relative aux dispositifs
médicaux ».
Fixité
Représentant autorisé dans la communauté
européenne.
Non-fixité
Voir manuel d’utilisation.
Écouter (Cliquetis)
Attention, consulter les consignes d’utilisation.
Mode manuel
DataMatrix GS1 pour l'identifiant unique de
l'appareil.
Mode pédale
Ce produit peut être nettoyé à l'aide d'un laveur-
désinfecteur.
Limite de température
Ce produit peut être stérilisé dans un stérilisateur à
vapeur à 135 °C.
Limite d'humidité
N° de série
Limite de pression atmosphérique