37
Nederlands
Gebruiksaanwijzing
Doel
Rondgebreid compressiekoussysteem
voor de compressie van de onderste
ledematen, hoofdzakelijk voor de
behandeling van ziektes van het veneuze
systeem.
Indicaties
•
therapie van Ulcus cruris venosum
(CEAP-classificatie C6)
•
therapie van gemengd (arterieel en
veneus) Ulcus cruris (rekening houdend
met contra-indicaties)
•
preventie van Ulcus cruris venosum
- recidief (CEAP-classificatie C5)
Contra-indicaties
•
vergevorderd perifeer arterieel
vaatlijden (als een van deze parameters
van toepassing is: enkel-armindex < 0,5,
arteriële enkeldruk < 60 mmHg,
teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20
mmHg voetrug)
•
gedecompenseerd hartfalen (NYHA III +
IV)
•
septische flebitis
•
phlegmasia coerulea dolens
Bijzondere waakzaamheid bij
•
uitgesproken dragende dermatosen
•
onverdraagzaamheid voor compressie-
materiaal
•
ernstige sensibiliteitsstoornissen van
de ledematen
•
vergevorderde perifere neuropathie
(bijv. bij diabetes mellitus)
•
primair chronische polyartritis
Patiëntendoelgroep
De voorziene gebruikers omvatten
medisch personeel en patiënten, incl.
personen die bij de verzorging helpen, na
voldoende toelichting door medisch
personeel. Medisch personeel gebruikt
het product voor volwassenen en
kinderen, rekening houdend met de
beschikbare maten/groottes, de vereiste
functies/indicaties en de informatie van
de fabrikant op eigen verantwoording.
Reglementair gebruik
Het correct aanmeten is een voorwaarde
voor een optimaal gebruik. De enkelmaat
(cB) is de doorslaggevende afmeting.
Door onder de knie (cD) te meten, wordt
de afmeting bevestigd.
Contact met chemische stoffen (bijv.
hoge concentraties benzeen, methanol,
salicylzuur) kan de compressiewerking
van het product beperken. Bij het gebruik
van compressiekousen mogen geen
zalven en olie gebruikt worden.
Als u tijdens het dragen van de kousen
pijn of ernstige huidirritatie krijgt, trekt u
de kous meteen uit en raadpleegt u een
arts of het verplegend personeel.
Het materiaal van de kous mag niet
rechtstreeks in contact met de wonde
komen.
De huid moeten dagelijks gecontroleerd
worden.
Gedurende een langere periode van
immobiliteit kan slechts één kous
gedragen worden.
Om een veilig gebruik te garanderen,
moet de onderkous mediven ulcer
minstens om de 2-3 dagen gewassen
worden.
Leveringsomvang
2 mediven ulcer
1 mediven ulcer plus
1 meetlint
1 aantrekhulp voor mediven ulcer plus
- open punt
Opslag
Beschermen tegen zonlicht
Droog bewaren
E005174_AAL_mv_ulcer.indd 37
08.06.20 12:25
Содержание mediven ulcer kit
Страница 11: ...11 CEAP C6 CEAP C5 ABPI 0 5 60 mmHg 30 mmHg TcPO2 20 mmHg NYHA III IV cB cD...
Страница 25: ...25 65 2 EU 2017 745 MDR Medical Device Single Patient multiple use UDI Unique Device Identifier...
Страница 33: ...33 EU 2017 745 MDR 2 65 Medical Device Single Patient multiple use UDI Unique Device Identifier...
Страница 52: ...52 C6 C5 0 5 60 30 20 III IV cB cD...
Страница 54: ...54 2 65 2017 745 Medical Device Single Patient multip le use UDI Unique Device Identifier...