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Gebrauchsanweisung
Zweckbestimmung
Rundgestricktes Kompressionsstrumpf-
system zur Kompression der unteren
Extremitäten, hauptsächlich zur
Behandlung von Erkrankungen des
Venensystems.
Indikationen
•
Therapie des Ulcus cruris venosum
(CEAP Klassifikation C6)
•
Therapie des gemischten (arteriell und
venös bedingten) Ulcus cruris (unter
Berücksichtigung der Kontraindikati-
onen)
•
Prävention des Ulcus cruris venosum-
Rezidivs (CEAP Klassifikation C5)
Kontraindikationen
•
Fortgeschrittene periphere arterielle
Verschlusskrankheit (wenn einer dieser
Parameter zutrifft: ABPI < 0,5,
Knöchelarteriendruck < 60 mmHg,
Zehendruck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20
mmHg Fußrücken)
•
Dekompensierte Herzinsuffizienz
(NYHA III + IV)
•
Septische Phlebitis
•
Phlegmasia coerulea dolens
Besondere Aufmerksamkeit bei
•
Ausgeprägt nässenden Dermatosen
•
Unverträglichkeit auf Kompressions-
material
•
Schweren Sensibilitätsstörungen der
Extremität
•
Fortgeschrittener peripherer Neuropa-
thie (z. B. bei Diabetes mellitus)
•
Primär chronischer Polyarthritis
Patientenzielgruppe
Zu den vorgesehenen Anwendern zählen
Angehörige der Gesundheitsberufe und
Patienten, inklusive der in der Pflege
unterstützende Personen, nach
entsprechender Aufklärung durch
Angehörige der Gesundheitsberufe.
Angehörige der Gesundheitsberufe
versorgen anhand der zur Verfügung
stehenden Maße/Größen und der
notwendigen Funktionen/Indikationen
Erwachsene und Kinder unter Berück-
sichtigung der Informationen des
Herstellers nach ihrer Verantwortung.
Ordnungsgemäße Verwendung
Das korrekte Anmessen ist Vorausset-
zung für eine optimale Versorgung. Dabei
bestimmt das Fesselmaß (cB) die
auszuwählende Größe. Durch Messen
unterhalb des Knies (cD) wird die
Auswahl der Größe bestätigt.
Der Kontakt mit chemischen Substanzen
(z. B. Benzole, Methanole, Salicylsäure in
hoher Konzentration) kann die Kompres-
sionswirkung des Produktes nachteilig
beeinflussen. Auf die Verwendung von
Salben und Ölen sollte bei der Anwen-
dung von Kompressionsstrümpfen
verzichtet werden.
Sollten Schmerzen oder verstärkte
Hautreizungen während des Tragens der
Strümpfe auftreten, ziehen Sie den
Strumpf bitte sofort aus und konsultieren
Sie Ihren Arzt oder das Pflegepersonal.
Das Strumpfmaterial sollte nicht in
direkten Kontakt mit der Wunde
kommen.
Die Haut sollte täglich inspiziert werden.
Während längerer Phasen der Immobili-
tät sollte nur ein Strumpf anlegt werden.
Um eine sichere Anwendung zu
gewährleisten, sollte der Unterstrumpf
mediven ulcer mindestens alle 2-3 Tage
gewaschen werden.
Lieferumfang
2 mediven ulcer
1 mediven ulcer plus
1 Maßband
1 Anziehhilfe für mediven ulcer plus
offene Spitze
1
1
4
7
10
5
8
11
6
9
12
3
5
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9
11
2
4
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12
2
3
medi Norway AS
Vestheimvegen 35
4250 Kopervik
Norway
T: +47 52 84 45 00
F: 47 52 84 45 09
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Deutsch
E005174_AAL_mv_ulcer.indd 2
08.06.20 12:24
Содержание mediven ulcer kit
Страница 11: ...11 CEAP C6 CEAP C5 ABPI 0 5 60 mmHg 30 mmHg TcPO2 20 mmHg NYHA III IV cB cD...
Страница 25: ...25 65 2 EU 2017 745 MDR Medical Device Single Patient multiple use UDI Unique Device Identifier...
Страница 33: ...33 EU 2017 745 MDR 2 65 Medical Device Single Patient multiple use UDI Unique Device Identifier...
Страница 52: ...52 C6 C5 0 5 60 30 20 III IV cB cD...
Страница 54: ...54 2 65 2017 745 Medical Device Single Patient multip le use UDI Unique Device Identifier...