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Português
Instruções de uso
Finalidade
Sistema de meia de malha compressiva
circular para compressão dos membros
inferiores, principalmente para o
tratamento de doenças do sistema
venoso.
Indicações
•
Terapia de úlcera venosa da perna
(Classificação C6 da CEAP)
•
Terapia de úlcera da perna (de origem
arterial ou venosa) mista (tendo em
conta as contraindicações)
•
Prevenção da reincidência da úlcera
venosa na perna (Classificação C5
CEAP)
Contraindicações
•
Doença arterial oclusiva periférica
avançada (caso algum dos seguintes
parâmetros se aplique: IPTB < 0,5,
pressão da artéria do tornozelo < 60
mmHg, pressão do dedo do pé < 30
mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg peito do
pé)
•
Insuficiência cardíaca descompensada
(NYHA III + IV)
•
Flebite séptica
•
Flegmasia cerulea dolens
Atenção especial em caso de
•
Dermatoses húmidas pronunciadas
•
Intolerância a material de compressão
•
Distúrbios sensoriais das extremidades
•
Neuropatia periférica avançada (p. ex.,
na diabetes mellitus)
•
Poliartrite crónica primária
Grupo-alvo de pacientes
Os potenciais utilizadores abrangidos são
os profissionais de saúde e pacientes,
incluindo os que prestam assistência,
após um esclarecimento apropriado por
parte dos profissionais de saúde. Os
profissionais de saúde prestam cuidados
a adultos e crianças com base nas
medidas/tamanhos disponíveis e nas
funções/indicações necessárias, tendo
em conta as informações fornecidas pelo
fabricante sob a sua responsabilidade.
Utilização correta
A correta medição constitui uma
condição para um tratamento perfeito.
Assim, a medida da ligadura (cB)
determina o tamanho a ser selecionado.
Através da medição abaixo do joelho,
obtém-se a confirmação do tamanho
selecionado (cD).
O contacto com substâncias químicas (p.
ex., benzenos, metanóis, ácido salicílico
em concentrações elevadas) pode
influenciar negativamente o efeito de
compressão do produto. A aplicação de
pomadas e óleos deve ser evitada em
caso de utilização de meias de
compressão.
Caso sinta dores ou aumento de irritação
na pele durante o uso das meias, retire-as
de imediato e consulte o seu médico ou
pessoal de enfermagem.
O material da meia não deve estar em
contacto direto com a ferida.
A pele deve ser inspecionada diariamente.
Durante períodos mais longos de
imobilidade, deve ser usada apenas uma
meia.
Para garantir uma utilização segura, a
meia interior mediven ulcer deve ser
lavada pelo menos a cada 2-3 dias.
Conteúdo da embalagem
2 mediven ulcer
1 mediven ulcer plus
1 Fita métrica
1 Dispositivo auxiliar para calçar o
mediven ulcer plus de biqueira aberta
E005174_AAL_mv_ulcer.indd 46
08.06.20 12:25
Содержание mediven ulcer kit
Страница 11: ...11 CEAP C6 CEAP C5 ABPI 0 5 60 mmHg 30 mmHg TcPO2 20 mmHg NYHA III IV cB cD...
Страница 25: ...25 65 2 EU 2017 745 MDR Medical Device Single Patient multiple use UDI Unique Device Identifier...
Страница 33: ...33 EU 2017 745 MDR 2 65 Medical Device Single Patient multiple use UDI Unique Device Identifier...
Страница 52: ...52 C6 C5 0 5 60 30 20 III IV cB cD...
Страница 54: ...54 2 65 2017 745 Medical Device Single Patient multip le use UDI Unique Device Identifier...