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Segni e simboli
Questo simbolo indica un
suggerimento relativo alla sicurezza.
Questo simbolo indica il numero
di serie del produttore.
Questo simbolo indica un dispositivo
non idoneo alla risonanza magnetica.
Questo simbolo indica un messaggio
di ATTENZIONE o di AVVERTENZA
associato all’apparecchio.
Questo simbolo indica il codice di lotto
del produttore.
Questo simbolo indica i limiti
di temperatura per funzionamento,
trasporto e conservazione.
Questo simbolo indica un apparecchio
di classe II.
Questo simbolo indica la protezione
contro l’ingresso di oggetti estranei
solidi e contro gli effetti nocivi dovuti
all’ingresso di acqua.
Questo simbolo indica i limiti di umidità
per funzionamento e conservazione.
Questo simbolo indica di non smaltire
il dispositivo con i rifiuti domestici
(solo per UE).
Questo simbolo indica che
l’apparecchio non deve essere
usato dopo la fine del mese e dell’anno
indicati.
Questo simbolo indica i limiti
di pressione atmosferica per
funzionamento e conservazione.
Questo simbolo indica la data
di produzione (quattro cifre per
l’anno e due cifre per il mese).
Questo simbolo indica di seguire
le istruzioni per l’uso.
Questo simbolo indica di mantenere
il dispositivo asciutto.
Questo simbolo indica il nome
e l’indirizzo del produttore.
Questo simbolo indica la conformità
ai requisiti di sicurezza supplementari
di USA e Canada per
le apparecchiature elettromedicali.
Questo simbolo indica che
il dispositivo è fragile e deve essere
maneggiato con attenzione.
Questo simbolo indica che
l’apparecchio è sterilizzato
mediante ossido di etilene.
Questo simbolo indica
di non utilizzare l’apparecchio
se la confezione è danneggiata.
Questo simbolo indica che
il dispositivo non deve essere esposto
alla luce solare.
Questo simbolo indica un dispositivo
soggetto a prescrizione medica.
ATTENZIONE: la legge federale degli
Stati Uniti autorizza la vendita
di questo prodotto esclusivamente su
prescrizione medica (solo per USA).
Questo simbolo indica il numero
di pezzi.
Questo simbolo indica che
il dispositivo è conforme alla Direttiva
sui dispositivi medici 93/42/CEE.
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