![KCI V.A.C.Via v.a.c.therapy Negative Pressure Wound Therapy System Скачать руководство пользователя страница 339](http://html1.mh-extra.com/html/kci/v-a-c-via-v-a-c-therapy-negative-pressure-wound-therapy-system/v-a-c-via-v-a-c-therapy-negative-pressure-wound-therapy-system_instructions-for-use-manual_659637339.webp)
Retningslinjer og produsenterklæring – elektromagnetisk immunitet
V.A.C.Via
™
-behandlingsapparatet er tiltenkt bruk i de elektromagnetiske omgivelsene som er spesifisert nedenfor. Kunden eller brukeren av
V
.A.C.Via
™
-behandlingsapparatet skal sørge for at det brukes i slike omgivelser.
Immunitetstest
IEC 60601
Testnivå
Samsvarsnivå
Elektromagnetiske omgivelser
Retningslinjer
Elektrostatisk utladning
(ESD)
IEC 61000-4-2
±
6 kV kontakt
±
8 kV luft
±
6 kV kontakt
±
8 kV luft
Gulvet må være av tre, betong eller keramiske fliser.
Hvis gulvet er dekket av syntetisk materiale, må den
relative fuktigheten være på minst 30 %.
Raske elektriske
transienter/støt
IEC 61000-4-4
±
2 kV
for strømforsyningsledninger
±
1 kV
for inngangs-/
utgangsledninger
±
2 kV
for strømforsyningsledninger
±
1 kV
for inngangs-/
utgangsledninger
Nettstrømmen bør være av en slik kvalitet som
den strømmen som normalt brukes i butikker eller
sykehusmiljø.
Innkoblingsstøt
IEC 61000-4-5
±
1 kV ledning til ledning
±
2 kV ledning til jord
±
1 kV ledning til ledning
±
2 kV ledning til jord
Nettstrømmen bør være av en slik kvalitet som
den strømmen som normalt brukes i butikker eller
sykehusmiljø.
Spenningsfall,
korte avbrudd og
spenningsvariasjoner
på strømforsyningens
inngangslinjer
IEC 61000-4-11
<
5 % X* for 0,5 syklus
<
40 % X* for 5 sykluser
<
70 % X* for 25 sykluser
<
5 % X* for 5 sykluser
<
5 % X* for 0,5 syklus
<
40 % X* for 5 sykluser
<
70 % X* for 25 sykluser
<
5 % X* for 5 sykluser
Nettstrømmen bør være av en slik kvalitet som
den strømmen som normalt brukes i butikker
eller sykehusmiljø. Hvis brukeren av
V.A.C.Via
™
-
behandlingsapparatet krever kontinuerlig drift under
et strømbrudd, anbefales det at
V.A.C.Via
™
-
behandlingsapparatet får strøm fra en uavbrutt
strømkilde eller brukes på batteri.
Strømfrekvens
(50 Hz/60 Hz)
magnetfelt
IEC 61000-4-8
3 A/m
3 A/m
Strømfrekvensens magnetfelt skal ligge på nivåer
som kjennetegner en typisk plassering i et typisk
kommersielt eller sykehusmiljø.
MERK: X* er nettspenningen før testnivået benyttes.
VACVIA
™
egner seg for bruk i alle miljøer, inkludert hjemmemiljøer og miljøer som er direkte tilknyttet det offentlige
lavspenningsnettet som forsyner
boliger
med strøm.
Anbefalte avstander mellom bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr og V.A.C.Via™-behandlingsapparatet
V
.A.C.Via
™
-behandlingsapparatet er tiltenkt bruk i elektromagnetiske omgivelser der utstrålte radiofrekvensforstyrrelser kontrolleres. Kunden
eller brukeren av V
.A.C.Via
™
kan bidra til å forhindre elektromagnetiske forstyrrelser ved å opprettholde en minimumsavstand mellom bærbart og
mobilt RF-kommunikasjonsutstyr (sendere) og V
.A.C.Via
™
-behandlingsapparatet
,
som anbefalt nedenfor, i samsvar med kommunikasjonsutstyrets
maksimale utgangsstrøm
.
Nominell maksimal
utgangsstrøm for
senderen
W
klaringsavstand i forhold til senderens frekvens
m
150 kHz til 80 MHz
a = (1,17) x kvadratrot (p)
80 MHz til 800 MHz
a = (1,17) x kvadratrot (p)
800 MHz til 2,5 GHz
a = (2,34) x kvadratrot (p)
0,01
0,1
0,1
0,2
0,1
0,4
0,4
0,7
1
1,2
1,2
2,3
10
3,7
3,7
7,4
100
11,7
11,7
23,4
Når det gjelder sendere med en nominell maksimal utgangsstrøm som ikke er nevnt ovenfor, kan anbefalt klaringsavstand d i meter (m) beregnes ved
hjelp av likningen som gjelder for senderens frekvens, der P er maksimal nominell utgangsstrøm i watt (W) i tråd med senderprodusenten.
MERK 1: Ved 80 MHz og 800 MHz, gjelder klaringsavstanden for det høyere frekvensområdet.
MERK 2: Disse retningslinjene gjelder ikke nødvendigvis i alle tilfeller. Elektromagnetisk overføring påvirkes av absorpsjon og refleksjon fra overflater,
gjenstander og personer.
Tilbehør, transdusere og andre kabler enn de som er spesifisert, med unntak av transdusere og kabler
som er solgt av produsenten av det medisinske elektriske utstyret som reservedeler for innvendige
komponenter, kan føre til økt stråling eller redusert immunitet for det medisinske utstyret og modell-
eller delenummeret.
V.
A.C.Via
™
-
behandlingsapparatet må ikke brukes ved siden av eller stablet sammen med annet
utstyr. Hvis dette derimot er nødvendig, må V
.A.C.Via
™
-
behandlingsapparatet observeres for å
kontrollere at det fungerer som det skal, i den konfigurasjonen det vil bli brukt i.
331
Содержание V.A.C.Via v.a.c.therapy Negative Pressure Wound Therapy System
Страница 2: ......
Страница 4: ......
Страница 6: ......
Страница 8: ......
Страница 30: ......
Страница 32: ......
Страница 58: ......
Страница 60: ......
Страница 84: ......
Страница 86: ......
Страница 88: ......
Страница 114: ......
Страница 116: ......
Страница 140: ......
Страница 142: ......
Страница 144: ......
Страница 170: ......
Страница 172: ......
Страница 194: ......
Страница 196: ......
Страница 218: ......
Страница 220: ......
Страница 246: ......
Страница 248: ......
Страница 270: ......
Страница 272: ......
Страница 294: ......
Страница 296: ......
Страница 318: ......
Страница 320: ......
Страница 343: ......
Страница 344: ......