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•
Alterações patológicas nos tecidos moles que
possam impedir a fixação segura dos tecidos ao
osso através da âncora.
•
Fractura cominutiva da superfície óssea que possa
impedir ou interferir com a fixação segura da âncora.
•
Condições físicas que possam ou tendam a eliminar
a capacidade de suporte adequado do implante
ou retardar a cicatrização (tais como limitação do
aporte sanguíneo, infecções anteriores, etc.).
•
Condições que tendam a limitar a capacidade do
paciente para restringir as actividades ou cumprir as
instruções durante o período de cicatrização.
•
A âncora GRYPHON com Tecnologia PROKNOT
não foi concebida e nunca deve ser utilizada para
fixar ligamentos artificiais.
AVISOS
•
As âncoras DePuy Mitek foram concebidas para
fixação em osso esponjoso ou cortical. A massa
óssea deve ser adequada para permitir uma
colocação correcta e segura da âncora. Uma
introdução incompleta ou a fraca qualidade do osso
poderá originar a desinserção da âncora.
•
Evite a amplitude de movimentos imediata para
permitir a cicatrização biológica dos tecidos moles/
osso.
•
Este dispositivo não foi aprovado para
aparafusamento ou fixação por parafusos aos
elementos posteriores (pedículos) da coluna
torácica ou lombar.
•
Antes de utilizarem a sutura PERMACORD para
o fecho de feridas, os utilizadores devem estar
familiarizados com os procedimentos e técnicas
cirúrgicos que envolvam a utilização de suturas não
absorvíveis, uma vez que o risco de deiscência da
ferida pode variar em função do local de aplicação e
do material de sutura utilizado.
•
Este produto destina-se a uma única utilização.
Não foi concebido para ser reutilizado/reesterilizado.
O reprocessamento pode causar alterações nas
características do material como, por exemplo,
deformação e degradação, que podem comprometer
o desempenho do dispositivo. O reprocessamento
de instrumentos de utilização única também pode
provocar a contaminação cruzada, resultando na
infecção do paciente. Estes riscos poderão afectar
potencialmente a segurança do paciente.
•
Depois de soltar o nó corrediço pré-atado do
cartão de sutura, confirme se o laço/nó está
completamente fechado em redor da extremidade
livre. Um laço/nó mal fechado poderá comprometer
a segurança do nó no pós-operatório.
Содержание DePuy Synthes GRYPHON
Страница 45: ...44 ABS PEEK BIOCRYL RAPIDE BR PLGA TCP PERMACORD 2 0 GRYPHON PROKNOT Bankhart SLAP GRYPHON PROKNOT...
Страница 46: ...45 DePuy Mitek PERMACORD...
Страница 47: ...46 GRYPHON PROKNOT 2 mm MRI GRYPHON PROKNOT...
Страница 48: ...47 1 2 3 GRYPHON PROKNOT 4 5 6 7 8 9 10 a b U c PROKNOT d...
Страница 67: ...66 GRYPHON PROKNOT DePuy Mitek PERMACORD...
Страница 68: ...67 GRYPHON PROKNOT...
Страница 69: ...68 2 GRYPHON PROKNOT 1 2 3 GRYPHON PROKNOT 4...
Страница 70: ...69 5 6 7 8 9 10 a b 180 U c PROKNOT d 11 12 13 1 14 25 C 77 F...
Страница 80: ...79 ABS PEEK BIOCRYL RAPIDE BR PLGA TCP PERMACORD 2 0 PROKNOT GRYPHON SLAP PROKNOT GRYPHON DePuy Mitek PERMACORD...
Страница 81: ...80 PROKNOT GRYPHON 2mm MRI PROKNOT GRYPHON 1 2 3 PROKNOT GRYPHON 4...
Страница 84: ...83 PROKNOT GRYPHON 2mm MRI PROKNOT GRYPHON 1 2 3 PROKNOT GRYPHON 4 5 6 7 8...
Страница 86: ...85 ABS PEEK PLGA 3 TCP BIOCRYL RAPIDE BR PERMACORD 2 0 PROKNOT GRYPHON SLAP PROKNOT GRYPHON DePuy Mitek...
Страница 87: ...86 PERMACORD PROKNOT GRYPHON 2mm...
Страница 88: ...87 MRI PROKNOT GRYPHON MR 1 2 3 PROKNOT GRYPHON 4 5 6 7 8 9 10 a b U c PROKNOT d 11 12...
Страница 89: ...88 13 1 14 25 C 77 F PROKNOT GRYPHON...
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