Game ready GRPro 2.1, Руководство пользователя

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1
Schieben Sie einen Arm durch die eine
Seite der Manschette.
ANLEGEN DER
C-T-WIRBELSÄULENMANSCHETTE
2
Schieben Sie den anderen Arm durch die
andere Seite der Manschette.
3
Fassen Sie die Schulterflügel (A) und
ziehen Sie die Manschette vorsichtig
nach unten, um einen guten Kontakt mit dem
Genick zu gewährleisten.
4
Befestigen Sie den Klettverschluss in der
Brustmitte.
5
Stellen Sie die beiden Seitenbänder
(B und C) gleichmäßig an beiden Seiten
des Körpers ein. Mit den elastischen
Erweiterungsbändern (E) auf jeder Seite
der Brustbänder kann die Manschette
verschiedenen Körpergrößen angepasst
werden. Lösen Sie die Seitenbänder; lösen
Sie das elastische Klettband auf der Innenseite
und bringen Sie es in Richtung der
Manschettenrückseite wieder an. Wiederholen
Sie dies mit der anderen Seite.
6
Passen Sie die zwei Schulterbänder (A
und C) an, indem Sie sie vollständig lösen
und über Brust und Schultern wieder
anbringen – Achten Sie darauf, dass Sie das
Verbindungsstück (F) frei halten.
7
Schließen Sie die Manschette mit dem
Verbindungsschlauch an das Steuergerät
an. Es sollte ein „Klicken“ zu hören sein. Um
den Schlauch abzutrennen, drücken Sie einfach
auf die blaue oder graue Taste und ziehen den
Steckverbinder aus der Manschette.
X = Absolute Kontraindikation–
In diesen Situationen dürfen die
Patienten
nicht
mit Therapie
behandelt werden:
R = Relative Kontraindikation–
Die Behandlung dieser
Leiden darf bei den folgenden
Patienten nur unter der Aufsicht
eines approbierten Arztes
eingesetzt werden:
THERAPIE-
MODUS
Kryotherapie
Kompression
Patienten mit akuter entzündlicher Phlebitis im
betroffenen Bereich.
X
Patienten mit aktuellen klinischen Anzeichen
jeglicher Art, die auf eine tiefe Venenthrombose im
betroffenen Bereich hindeuten.
X
Patienten mit signifikanter Arteriosklerose oder
anderer ischämischer Gefäßerkrankung im
betroffenen Bereich.
X
Patienten mit signifikanten Risikofaktoren oder
aktuellen klinischen Anzeichen jeglicher Art für eine
Embolie (z. B. Lungenembolie, Zerebralinfarkt,
Vorhofflimmern, Endokarditis, Myokardinfarkt oder
atheromatöse embolische Plaque).
X
Patienten mit einem Leiden, bei dem ein erhöhter
Venen- oder Lymphrückfluss im betroffenen Arm
oder Bein nicht erwünscht ist (z. B. Karzinom).
X
Patienten mit dekompensierter Hypertonie im
betroffenen Bereich.
X
Patienten mit einer offenen Wunde im betroffenen
Bereich (vor dem Einsatz des Game Ready Systems
muss die Wunde verbunden werden).
R
Patienten mit einer akuten, instabilen
(unbehandelten) Fraktur im betroffenen Bereich.
R
Minderjährige Patienten (unter 18 Jahren) oder
Patienten mit geistigen Behinderungen oder
Kommunikationsbarrieren, ob vorübergehend
(infolge von Medikamenten) oder permanent.
R R
Patienten mit Herzinsuffizienz oder dekompensierter
Herzinsuffizienz (mit dadurch bedingter
Ödembildung in den Gliedmaßen oder der Lunge).
R
Patienten mit einer örtlichen instabilen
Hauterkrankung (z. B. Dermatitis, Venenligatur,
Gangrän, rezentes Hauttransplantat).
R R
Patienten mit Erysipel oder einer anderen aktiven
Infektion im betroffenen Bereich.
R
Patienten mit signifikanten Gefäßstörungen im
betroffenen Bereich (z. B. durch frühere Erfrierungen,
Diabetes, Arteriosklerose oder Ischämie).
X
Patienten mit bekannten, Thrombose
beeinflussenden hämatologischen Dyskrasien (z. B.
paroxysmale Kältehämoglobinurie, Kryoglobulinämie,
Sichelzellkrankheit, Serum-Kälteagglutinine).
X
Patienten mit Raynaud-Krankheit oder
Kälteüberempfindlichkeit (Kälteurtikaria).
R
Patienten mit Hypertonus oder extrem niedrigem
Blutdruck.
R
Patienten mit Diabetes.
R
Patienten mit eingeschränkter lokaler Durchblutung
oder neurologischen Defiziten (einschließlich
Paralyse und lokalisierter Beeinträchtigung aufgrund
wiederholter chirurgischer Eingriffe) im betroffenen
Bereich.
R
Patienten mit rheumatoider Arthritis im betroffenen
Bereich.
R
KONTRAINDIKATIONEN FÜR DAS GRPRO 2.1