Covidien Shiley 18710S, Инструкция по эксплуатации

Страница: 12 / 76

12
Shiley™
Tracheacanule met stilet
Murphy-oog
Na reiniging en/of sterilisatie door de gebruiker zou dit product ongeschikt
zijn voor hergebruik. Daarom is het bedoeld voor eenmalig gebruik.
Pogingen tot het reinigen of steriliseren van deze hulpmiddelen kunnen
risico’s van biologische incompatibiliteit, infectie of productfalen voor de
patiënt met zich meebrengen.
Dit product bevat DEHP. Bij gebruik volgens voorschrift kan men zeer
beperkt worden blootgesteld aan spoorhoeveelheden DEHP. Er zijn geen
duidelijke klinische bewijzen dat blootstelling in deze mate het klinisch
risico vergroot. Om het risico van blootstelling aan DEHP voor kinderen
en zwangere of borstvoeding gevende vrouwen te minimaliseren, mag
dit product uitsluitend worden gebruikt zoals aangegeven.
Gebruiksaanwijzingen:
Omschrijvingen
De Shiley™ endotracheale tube met stilet is vrij van latex. De tube wordt
steriel geleverd met standaard 15 mm-connectors. Het ontwerp van de
tube omvat een Magill-curve en een radiopake lijn als hulpmiddel bij
radiografische visualisatie. Een indicator (ORAL) wordt geleverd op de tube
voor het markeren van voorgesneden lengte van de endotracheale tube
in millimeters.
De endotracheale tube met stilet is een heldere tube met een afgeschermde
Murphy-tip en een cuff voor hoog volume/lage druk. De tube heeft een
smal toelopende cuff.
Indicaties
De endotracheale tube met stilet is geïndiceerd voor orale intubatie van
de trachea voor verdoving en voor algemene luchtwegbeheersing.
Contra-indicaties
Er geldt een contra-indicatie voor het gebruik van de endotracheale tube
met stilet bij ingrepen waarbij in de directe omgeving van het product
een laser of actieve elektrode voor elektrochirurgie wordt gebruikt.
Contact van de balk of elektrode met de tracheacanule, vooral in de
aanwezigheid van met zuurstof of lachgas verrijkte mengsels, kan leiden
tot snelle verbranding van de tube met schadelijke thermische effecten en
met emissies van corrosieve en giftige verbrandingsproducten inclusief
zoutzuur (HCl).
De endotracheale tube met stilet is gecontra-indiceerd voor nasale intubatie.
GEBRUIKSAANWIJZINGEN
1. Bij het kiezen van de maat van de endotracheale tube voor elke
afzonderlijke patiënt dient u te handelen naar deskundig klinisch
oordeel.
2. Verwijder de steriele endotracheale tube uit zijn beschermende
verpakking.
3. Test de integriteit van de cuff, de testballon en de klep d.m.v.
insufflatie voordat u ze gebruikt. Steek een Luer-puntinjectiespuit
in de cuffopblaasklep en injecteer genoeg lucht om de cuff volledig
op te blazen. Na de insufflatietest moet alle lucht volledig worden
verwijderd.
4. Als het inkorten van de endotracheale tube door snijden overwogen
wordt, moet de tube worden afgesneden en de connector
opnieuw aangebracht voorafgaande aan de intubatie. Tubes
met 15 mm-connectors die niet kunnen worden verwijderd met
redelijke manipulatie zijn niet geschikt voor snijden. Verzeker altijd
dat de connector stevig vastzit in zowel de tracheacanule als het
beademingscircuit om ontkoppeling tijdens gebruik te voorkomen.
5. In situaties waarin wordt overwogen om de tube af te snijden,
wordt de gebruiker gewaarschuwd dat anatomische variaties,
gebruiksomstandigheden of andere factoren ertoe kunnen leiden
dat de endotracheale tube te kort is voor bepaalde patiënten. Bij het
selecteren van de passende lengte van de tube voor elke individuele
patiënt is deskundige klinische beoordeling is noodzakelijk.
6. Vorm het stilet opnieuw naar de configuratie die de intubatie het best
faciliteert. Zorg dat het stilet eenvoudig kan worden verwijderd van
de endotracheale tube voorafgaande aan de intubatie. De stiletpunt
moet niet verder uitsteken dan het patiënteinde van de endotracheale
tube. Laat de plastic huls van het stilet niet over de scherpe randen van
de 15 mm-aansluiting schuren tijdens het inbrengen of verwijderen
van de tracheacanule. Als de huls van het stilet gescheurd, gesneden of
anderszins beschadigd is bij het opnieuw vormen van het stilet, gebruik
het dan niet voor intubatie, daar een beschadigde huls een verhoogd
gevaar vormt van losraken tijdens het terugtrekken van het stilet.
nl
Identificatie van een stof die deel
uitmaakt van het product of van de
verpakking of daarin aanwezig is.
Aanduiding voor een stof die geen
deel uitmaakt van en niet aanwezig
is in het product of de verpakking.
Diameter steunvlak cuff.
Niet gebruiken als de
verpakking geopend
of beschadigd is.