14
BUFF
®
FILTER MASK’I TOOTE TEAVE JA KASUTUSJUHEND
EST
See näomask ei ole sertifitseeritud kui meditsiiniseade ega isikukaitsevahend. See ei ole mõeldud kasutamiseks tervishoiutöötajate poolt,
tööohutuseks ega muuks kaitsevahendiks nakkuse või muu saasteaine vastu.
See näomask on mõeldud üldsusele isiklikuks kasutamiseks. Töökohal (muud kui tervishoiutöötajad ja sarnased töötajad) peab tööandja
võtma kasutusele lisakaitsemeetmeid töötajate kaitseks. Tööandja kohustus on tagada töötajate kaitseks kõige sobivam kaitse tüüp ning
töötajate kaitseks kohaldatava ohutus- ja tervishoiuseadusandluse järgimine.
Kandja peab maski kandmise ajal täitma siiski ka muid pädevate asutuste poolt ette nähtud riski vähendamise meetmeid nagu füüsiline
vahemaa, käte hügieen, näo, nina, silmade ja suu katsumise vältimine…
Näomaskid ei ole soovitatavad hindamisteede haiguste all kannatavatele isikutele, alla 3-aastastele lastele, teadvuseta, puudega või
muudele isikutele, kes ei saa maski ilma abita eemaldada.
Enne kasutamist palun lugeda toote teavet ja kasutusjuhendit.
Maski eesmärk:
BUFF
®
Filter Mask mängib füüsilise tõkkega mõnevõrra sarnast rolli, et vähendada õigesti kasutamisel suuremat piiskade
levikut, mis tulenevad kandja rääkimisest ja/või köhast. Samuti võib BUFF
®
Filter Mask’i kandmine aidata piirata suu ja nina katsumist.
Tõendid tõkkemaskide, mida nimetatakse ka üldmaskideks, mittemeditsiinilisteks maskideks, suu- ja ninamaskideks, eeliste kohta on
siiski väga piiratud ja kaudsed.
Koostis:
BUFF
®
Filter Mask koosneb kahest riidest: COOLNET
®
’ist (95% polüester ja 5% elastaan) koosnev välimine riie ning sisemine riie
(sisetasku), mille koostis on 94% polüesterit ja 6% elastaani.
FM70/310 filter:
BUFF
®
Filter Mask on toote funktsionaalsuse ja toimivuse saavutamiseks mõeldud kasutamiseks koos FILTRIGA FM
70/310. BUFF
®
Filter Mask sisaldab filtri FM70/310 paigaldamiseks sisetaskut.
Filter FM70/310 vastab oma toimivusnõuetelt seoses bakterite filtreerimise efektiivsusega (BFE%) ja diferentsiaalrõhuga (Pa/cm²)(hingavus)
harmoniseeritud standardile EN 14683: 2019 + AC, saades Type Iª and II klassifikatsiooni.
Toimivusnõuded vastavalt EN 14683:2019 + AC:
Bakterite filtreerimise efektiivsus (BFE) määrab kindlaks filtreerimise efektiivsuse tõkkena bakterite läbitugimise vastu. Mida kõrgem on
protsent, seda suurem on filtreerimise efektiivsus.
Diferentsiaalrõhk on erinevus teatud rõhuväärtuse ja teise kontrollväärtuse vahel. Mida madalam on diferentsiaalrõhu väärtus, seda lihtsam
on sellest läbi hingata.
Filtril FM70/130 on õhu läbilaskvus 280L/m²/s vastavalt UNE-EN ISO9237 Tekstiil. Kangasmaterjalide õhuläbilaskvuse määramine.
BUFF
®
Filter Mask’i kombinatsioon filtriga FM70/310 vastab harmoniseeritud standardi EN 14683:2019+AC:2019 (< 60 Pa/cm²) Type IIR
diferentsiaalrõhule (hingatavus).
Filtrid on tootnud Ahlstrom-Munksjö Italy Spa erikujundusega BUFF
®
Filter Mask’i jaoks ning need on konverteeritud vastavalt EN ISO 13485
Meditsiiniseadmed – Ahlstrom-Munksjö Germany GmbH kvaliteedijuhtimissüsteemi nõudmistele.
Test
Type Iª
Type II
Type IIR
Bakterite filtreerimise efektiivsus (BFE) %
95
98
98
16,0
Pritsmekindlusrõhk (kPa)
Ei ole nõutav
Ei ole nõutav
Diferentsiaalrõhk (Pa/cm²)
(hingavus)
<40
<40
<60
