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设备存储有关心律失常事件的诊断数据:
•
探测计数器和治疗计数器
•
事件的当时特征
•
最近一次
ATP
和电击事件的详细记录
•
电击数据
•
治疗史记录
•
包括标记注释通道的
3
通道
IEGM
记录,可长达
30min
全面的存储功能,例如直方图、
Holter
、模式转换的长、短趋势以及活
动报告,便于对患者和植入设备状态进行评估。
随访辅助功能自动化程度极高。
可用低阈值电脉冲自动无痛测试电击阻抗。
每天
4
次自动测量的阻抗值
经过平均,以趋势图的形式在植入设备中和通过家庭监护提供。
电击阻抗的无痛测试也可用程控仪手动进行。
• Lumax 540 VR-T DX
的新特性 (
DX
代表诊断):
更好的识别房性心
动过速以及房颤,作为一个单腔植入设备,仅使用一根电极导线。
这样可以感知心房与心室和
AV
顺序起搏。
通过
SMART
算法可以更
好的区别室上性心动过速和室性心动过速。
IEGM
将在两个腔内都被
记录下来。
植入前
适应证
Lumax ICD
可以借助抗心动过速的起搏和除颤功能,对危及生命的室性
心律失常进行治疗。
单腔和双腔
ICD
Lumax
单腔和双腔
ICD
适用于有以下危险的患者:
•
因室性心律失常引起心脏性猝死
三腔
ICD
Lumax
三腔
ICD
适用于有以下危险的患者:
•
因室性心律失常引起心脏性猝死
•
伴有心室非同步的充血性心力衰竭
Lumax ICD
也适用于充血性心力衰竭的初级预防。
禁忌证
已知的禁忌症:
•
由于暂时的或可逆的原因,例如中毒、电解质失衡、低氧、脓血
症或急性心肌梗塞引起的快速性心律失常。
• VT/VF
治疗太频繁,而使植入设备的电池异常快速耗尽。
•
很少或没有临床相关症状的室性心动过速
•
手术可治疗的
VT/VF
•
明显限制预测效果的伴随疾病
•
加速性心室自身节律
运输和储藏
包装上的信息
植入设备装在一个折叠纸盒里,纸盒上贴有质检封条和信息胶贴。
•
植入设备名称、序列号及
PID
号
•
技术参数
•
消毒信息和失效日期
•
运输和储藏的环境条件
环境条件
5ºC
至
45ºC
存放地点
•
植入设备不得存放在磁铁或电磁场干扰源附近。
植入
灭菌
供货
植入设备和附件在出厂供货时已经过气体消毒。
只有塑料包装盒和质检
封条完好时方可确保消毒水平。
消毒包装
植入设备和配件分别包装在两层独立密封的塑料包装盒内。
内层塑料
包装盒的外表面也是无菌的,这样可以保证其在植入过程中,保持无菌
状态。
387158--G_GA_Lumax540_mul.book Page 382 Friday, February 1, 2013 5:38 PM